Lugar de origem:
NC
Marca:
WWHS
Certificação:
ISO 13485, CE
Número do modelo:
VB12
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Teste Quantitativo Rápido de Vitamina B12 (VB12)(imunoensaio de fluorescência)
Ⅰ.Nome do produto
Teste quantitativo rápido de vitamina B12 (VB12) (imunoensaio de fluorescência)
Ⅱ.Componentes de um produto
| Nome | Quantidade | Componente |
| cartões de teste | 25 | É composto por membrana de nitrocelulose (revestida com anticorpo Goat anti-rato IgG), papel absorvente e suporte |
| tampão de diluição | 1 (2,50 ml) | tampão fosfato |
| Pó liofilizado de anticorpo VB12 | 25 | Anticorpo VB12 (liofilizado) |
| Pó liofilizado fluorescente | 25 | VB12 marcado com fluorescente (liofilizado) |
| carteira de identidade | 1 | Com arquivo de curva de suporte específico |
A vitamina B12 participa do desenvolvimento de glóbulos vermelhos da medula óssea no corpo humano, promove o crescimento de glóbulos vermelhos no corpo humano, previne a anemia maligna e pode efetivamente reduzir os sintomas adversos causados pela anemia.A vitamina B12 também pode existir na forma de enzimas auxiliares para aumentar a utilização do ácido fólico, promover a digestão e o metabolismo de carboidratos, proteínas e açúcares e promover efetivamente o metabolismo no corpo humano.
2. Princípio do teste: O reagente adota o princípio do método competitivo.Pegue a amostra a ser testada, adicione-a ao diluente de amostra e misture-a uniformemente.Adicione a amostra misturada no orifício de adição de amostra.VB12 na amostra se combina com o anticorpo marcado fluorescente na almofada de ligação para formar um complexo.Sob a ação da cromatografia, o complexo avança ao longo da membrana de nitrocelulose, e o anticorpo marcado com fluorescência que não se liga à linha de teste é capturado por VB12-BSA revestido na linha de detecção da membrana de nitrocelulose.Quanto mais VB12 na amostra, menos complexos reunidos na linha de detecção, e o sinal do anticorpo fluorescente é inversamente proporcional ao número de objetos a serem testados na amostra.Os resultados de detecção quantitativa foram obtidos pelo analisador de fluoroimunoensaio seco NIR-1000.
3. Especificação do pacote: 25 testes/kit
Ⅳ.Procedimento de uso do produto
1. Antes do teste, leia as instruções completamente.Se o cartão de teste e a amostra forem armazenados em armazenamento refrigerado, eles devem ser equilibrados à temperatura ambiente (15-30)℃ por não menos de 30 minutos antes do uso.
2. Inicie o analisador de fluoroimunoensaio seco NIR-1000 e selecione corretamente o tipo de amostra correspondente no instrumento.
3. Retire o cartão de identificação, certifique-se de que o número do lote do cartão de identificação seja consistente com o do cartão de teste e insira o cartão de identificação na porta do cartão de identificação do instrumento.
4. Retire o cartão de teste do saco de papel alumínio e use-o em 15 minutos.
5. Coloque o cartão de teste em uma mesa horizontal limpa e marque-o horizontalmente.
6. Adicione 100 µL de tampão diluente ao tubo contendo pó liofilizado de anticorpo VB12 (branco).Um tubo é usado por um teste.
7. Adicione 20 µl de amostra ao tubo, misture bem a solução e mantenha a incubação por 5 minutos.
8 Aplique 100 µL da amostra incubada no tubo contendo o pó liofilizado fluorescente (azul), misture bem a solução e mantenha a incubação por 5 minutos.
9. Aplique 100 µl de amostra incubada no poço do cartão de teste.
10. 15 minutos após a adição da amostra incubada, insira o cartão de teste no imunoanalisador fluorescente seco, leia e registre os resultados e, em seguida, descarte o teste usado adequadamente.
Ⅴ.Desempenho
1. Limites de detecção
Não superior a 20,00 pmol/L.
2. Precisão
O desvio relativo do valor alvo está dentro de ±15%.
3. Precisão
Os coeficientes de variações dentro e entre ensaios estão dentro de 15%.
4. Faixa linear
Dentro da faixa linear (20,00 ~ 1500,00) pmol/L, o coeficiente de correlação linear R≥0,990.
Ⅵ.VB12.pdf
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