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Diagnóstico rápido de Kit IFA Colloidal Gold IVD do teste de NT-proBNP do CE

Diagnóstico rápido de Kit IFA Colloidal Gold IVD do teste de NT-proBNP do CE

Jogo do teste de IFA IVD

Jogo do teste de NT-proBNP IVD

Jogo coloidal do teste do ouro IVD

Lugar de origem:

NC

Marca:

WWHS

Certificação:

CE

Número do modelo:

NT-proBNP

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Detalhes do produto
Nome do produto:
Jogo rápido do teste de NT-proBNP
Tipo:
Um ensaio da etapa
Reatividade:
humano
Nome formal:
prohormone do N-terminal do peptide natriuretic do cérebro
Pacote:
25 testes
Armazenamento:
À temperatura ambiente
Vantagem:
Sensibilidade alta
Característica:
Precisão alta
Fabricante:
WWHS Biotech INC
Uso:
Detecção cardíaca
Palavras-chaves:
Alta estabilidade, alta sensibilidade
Aplicação:
Laboratório do hospital da clínica
Termos do pagamento & do transporte
Quantidade de ordem mínima
1000
Preço
US 1.50 - 2.50 Kit
Detalhes da embalagem
caixa de papel colorida
Tempo de entrega
7 dias
Termos de pagamento
T/T
Habilidade da fonte
20000 jogos pela semana
Descrição do produto

[Nome do produto]

prohormone do N-terminal do teste quantitativo rápido natriuretic do peptide do cérebro (NT-proBNP) (immunoassay da fluorescência)

 

[Especificação do pacote]

25 testes/jogo

 

[Uso pretendido]

Este jogo é usado para a determinação quantitativa do prohormone do N-terminal do peptide natriuretic do cérebro (NT-proBNP) no sangue inteiro humano e no plasma.

 

[Princípio da inspeção]

O princípio de cromatografia da imunofluorescência foi aplicado ao jogo. O antígeno de NT-proBNP na amostra primeiramente foi limitado com o composto conjugado de NT-proBNP etiquetado fluorescente anticorpo monoclonal, a seguir moveu-se e combinou-se com um outro anticorpo monoclonal de NT-proBNP fixado na membrana da nitrocelulose, e o complexo dobro do sanduíche do anticorpo foi formado na linha da detecção da membrana do nitrato de celulose. Os resultados quantitativos da detecção foram obtidos pelo analisador NIR-1000 fluoroimmunoassay seco.

 

[Componentes principais]

Nome Quantidade Componente
Cartão do teste 25 É composto da almofada fluorescente (revestida com o prohormone etiquetado fluorescente do N-terminal do anticorpo monoclonal natriuretic do rato do peptide do cérebro (NT-proBNP)), da membrana da nitrocelulose (revestida com o prohormone do N-terminal anticorpo monoclonal natriuretic de IgG do anticorpo do rato do peptide do cérebro (NT-proBNP) e do rato da cabra do anti), do papel e do revestimento protetor absorventes
Amortecedor da amostra 25 (300μL/tube) Amortecedor de fosfato
Cartão da identificação 1 Grave a informação padrão da curva deste jogo
 

Os componentes em grupos diferentes de jogos não podem ser usados permutavelmente.

 

[Condições e validez de armazenamento]

O cartão do teste deve ser armazenado em 4℃~30℃, seco, escuro e não congelando-se. Deve ser armazenado no saco selado da folha de alumínio e válido por 18 meses. O cartão do teste deve ser retornado à temperatura ambiente (15℃~30℃) antes da abertura. Deve ser usado dentro de 15 minutos após unsealing sob o ambiente de 15℃~30℃ e de 20% ~ humidade relativa de 90%.

A data de produção, o número de grupo e a data de validade são mostrados no pacote exterior do produto.

 

[Instrumentos aplicáveis]

Analisador NIR-1000 fluoroimmunoassay seco produzido por WWHS Biotech. Inc.

 

[Exigências da amostra]

  1. Os tipos da amostra deste produto são o EDTA·Plasma do anticoagulante K2, o EDTA·Plasma do anticoagulante Na2, citrato de sódio (tubo com a relação do volume do citrato de sódio ao volume da coleção do sangue de 1:9), o EDTA do anticoagulante·Sangue inteiro do anticoagulante K2, o EDTA·Sangue inteiro do anticoagulante Na2 e citrato de sódio (tubo do anticoagulante com a relação do volume do citrato de sódio ao volume da coleção do sangue de 1:9).
  2. O sangue venoso foi recolhido de acordo com métodos rotineiros do laboratório para evitar a hemólise.
  3. Depois que as amostras clínicas foram recolhidas, a detecção foi terminada dentro de 4 horas na temperatura ambiente (15℃~30℃). A amostra de sangue inteiro pode ser armazenada por 24 horas em 2℃~8℃; As amostras do plasma podem ser armazenadas em 2℃ a 8℃ por 7 dias; A amostra do plasma estava - em 20℃. Pode ser armazenada por 30 dias na temperatura ambiente.
  4. Antes dos testes, a amostra deve retornar à temperatura ambiente (15℃~30℃). As amostras congeladas devem completamente ser thawed, rewarming e seas uniformemente antes de usar, e repetido a congelação e thawing deve ser evitado.

[Procedimento de teste]

  1. Antes do teste, leia por favor as instruções completamente. Se o cartão e a amostra do teste são armazenados no armazenamento frio, deve ser equilibrado no ℃ da temperatura ambiente (15-30) para não menos do que 30min antes de usar.
  2. Comece o analisador NIR-1000 fluoroimmunoassay seco de acordo com o manual da instrução do instrumento, e realize a verificação do controle da qualidade de acordo com o manual da instrução do instrumento (nota: o reagente tem sido calibrado adiantado, e os parâmetros da curva de calibração de cada grupo de reagente foram armazenados no cartão de informação. O cartão de informação é introduzido antes de usar, assim que não é necessário calibrar outra vez, e o teste pode ser realizado somente depois que o controle da qualidade é passado; Se não, a causa deve ser encontrada antes de testar.)
  3. Remova o cartão do teste do saco da folha de alumínio e use-o dentro de 15 minutos.
  4. Coloque o cartão do teste em uma tabela horizontal limpa e marque-o horizontalmente.
  5. Mistura 100µL de amostra paciente com o 300µL do diluente da amostra. Aplique 100µL de amostras diluídas ao poço do cartão do teste.
  6. Introduza o cartão do teste no analisador NIR-1000 fluoroimmunoassay seco, pressione [detecção do sincronismo] o chave, automaticamente a hora por 10 minutos, automaticamente o juiz os resultados da análise, e indique os resultados quantitativos na tela. Ou introduza o cartão do teste no analisador após o sincronismo por 10 minutos, e pressione [detecção do tempo real] o chave, e o instrumento interpretará automaticamente os resultados da análise.

[Intervalo da referência]

Os assuntos saudáveis sob 75 anos velho têm valores do ensaio abaixo de 347pg/mL. Os assuntos saudáveis sobre 75 anos velho têm valores do ensaio abaixo de 449pg/mL.

 

[Interpretação dos resultados]

  1. Este reagente é usado somente para a detecção auxiliar. Se os resultados da análise são anormais, deve ser revisto a tempo e julgado em combinação com sintomas clínicos.
  2. Para amostras com a concentração de NT-proBNP mais baixa do que 18pg/mL e mais alta do que 35000pg/mL, os resultados da detecção são relatados como “< 18pg="">35000pg/mL”, respectivamente.

 

[Limitações dos métodos]

  1. Este jogo é usado somente para detectar amostras do plasma humano/sangue inteiro
  2. Devido às limitações de métodos do immunoassay da reação do antígeno e do anticorpo, os resultados não podem ser usados como a única base para o diagnóstico clínico, mas devem ser avaliados com todos os dados clínicos e experimentais existentes.
  3. O índice do triglyceride na amostra não excederá 15mg/ml, o índice da hemoglobina não excederá 5mg/ml, e o índice da bilirrubina não excederá 0.5mg/ml, e o desvio relativo dos resultados da análise não excederá ±15%.
  4. Quando a concentração de NT-proBNP na amostra é menos do que 35000pg/mL, não há nenhum efeito do gancho.
  5. O efeito de HAMA não foi produzido quando a concentração de anti rato humano na amostra era menos do que 50ng/ml.
  6. Quando a concentração do RF na amostra é menos do que 2000IU/ml, o desvio relativo dos resultados da análise está dentro de ±15%.

[Desempenho]

1. Sensibilidade da análise

Não mais do que 18pg/mL.

2. Precisão

O desvio relativo do valor de alvo está dentro de ±10%.

3. Precisão

Dentro e entre do coeficiente do ensaio de variações esteja dentro de 15%.

4. Escala linear

Dentro da escala linear (20-35000pg/mL), o coeficiente de correlação linear R≥0.990.

 

[Nota]

1. Este jogo é usado somente para in vitro o diagnóstico.

2. O diluente do cartão e da amostra do teste é descartável e não pode ser reutilizado.

3. Verifique por favor a integridade e a validez do pacote do jogo antes de usar, e abra então o pacote. Quando é armazenado na baixa temperatura, deve ser restaurado à temperatura ambiente (15℃~30℃) antes de abrir o pacote para o uso. Os reagentes com pacote interno danificado e além do período da validez não podem ser usados.

4. As exigências da coleção e do armazenamento de espécime devem restritamente ser observadas. Se o espécime é turvo, deve ser centrifugado e rejeitado antes de usar.

5. Os jogos usados devem ser tratados como substâncias infecciosas potenciais, e todas as amostras, reagentes e poluentes potenciais devem ser desinfetados e tratado de acordo com os regulamentos locais relevantes.

 

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Nota:


1) Toda a variação no operador, introduzir com pipeta e técnica de lavagem, tempo ou temperatura da incubação, e idade do jogo pode causar a variação dentro
resultado. Cada usuário deve obter sua própria curva padrão.
2) Se as amostras foram diluídas, a concentração leu da curva padrão deve ser multiplicada pelo fator da diluição.
3) Se os espécimes geram valores mais altamente do que o padrão o mais alto, dilua os espécimes e repita o ensaio

 

Lista do ensaio          
Cardíaco          
cat#. Artigo do produto Espécime Tempo de reação Medida da escala Escala clínica Uso de Itended
1 cTnI WB/Serum/Plasma 12min. 0.1-40ng/ml <0> diversas doenças cardíacas que incluem o enfarte do miocárdio e a parada cardíaca.
2 Myo WB/Serum/Plasma 12min. 5-400ng/ml <58ng> enfarte do miocárdio agudo (AMI) na fase inicial.
3 CK-MB WB/Serum/Plasma 12min. 1-200ng/ml <5ng> enfarte do miocárdio agudo (AMI) na fase inicial.
4 NT-proBNP WB/Serum/Plasma 10min. 20-35000pg/ml Sob 75:0~347pg/mL,
Sobre 75:0~449pg/mL
parada cardíaca.
5 D-dímero WB/Plasma 10min. 40-10000ng/ml <500ng> coagulação intravenosa disseminada (DIC), trombose profunda da veia (DVT), embolismo pulmonar (PE), enfarte do miocárdio, infarto cerebral, etc.
6 cTnI+Myo+CKMB WB/Serum/Plasma 12min. mesmos com único artigo mesmos com único artigo Marcador triplo do enfarte do miocárdio.
7 ST2 WB/Serum/Plasma 10min. 10-400ng/ml <35ng> parada cardíaca.
8 Lp-PLA2 WB/Serum/Plasma 10min. 10-900ng/ml <175ng> Avaliação de riscos de ACS e de pacientes isquêmicos atherosclerotic do curso.
9 S100-β WB/Serum/Plasma 10min. 0.05-10ng/ml <0> Infarto cerebral, ferimento cerebral.

 

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Por que escolha WWHS

 

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armazenamento de dados 10000
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FAQ:

 

1. Que é o MOQ?

 

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Os bens precisam 7-21 dias do trabalho de ser feitos em cima do depósito.

 

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Sim, nós oferecemos 6 meses de garantia limitada para nossos produtos.

 

Dano devendo empregar mal, o mau tratamento e as alterações e os reparos desautorizados não são cobertos por nossa garantia.

 

4. Que é seu método de envio?

 

Nós fornecemos métodos de envio detalhados.

 

Para ordens da quantidade pequena nós enviamos por DHL Ar-expresso, ou serviço expresso de EMS/TNT/UPS/FEDEX, é seguro e rápido.

 

Para ordens da grande quantidade nós enviamos pelo transporte aéreo ou transporte do mar, nós podemos igualmente enviar a ordem ao agente da carga do comprador em China.

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