Lugar de origem:
NC
Marca:
WWHS
Certificação:
ISO 13485, CE
Número do modelo:
NIR--1000
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WWHS NIR-1000 Analisador de Imunoanálise Fluorescente Seco para Detecção Cardíaca cTnI
The cTnI (Cardiac troponin I) Rapid Quantitative Test along with WWHS Fluorescence Immunoassay Analyzer is intended for vitro quantitative determination of Cardiac troponin I (cTnI) in human whole bloodÉ utilizado principalmente no diagnóstico auxiliar de infarto do miocárdio.
Descrição do analisador de fluoroimunoanálise WWHS NIR-1000 seco
Alta precisão
Quando o instrumento ensaiar o cartão de ensaio de fluorescência calibrado, o desvio entre o valor de fluorescência medido e o valor de calibração do cartão de ensaio de fluorescência é de ± 3,0%.
Repetitividade
O coeficiente variável do valor de fluorescência dos cartões de ensaio de fluorescência de intensidades diferentes medidos repetidamente pelo instrumento CV≤2,0%
Lista de análises da WWHS
| Doença cardíaca | ||||||
| - Não, não. | Produto | Exemplar | Tempo de reação | Intervalo de medição | Intervalo clínico | Utilização prevista |
| 1 | cTnI | WB/Serum/Plasma | Doze minutos. | 0.1-40 ng/ml | < 0,3 ng/ml | doenças cardíacas, incluindo infarto do miocárdio e insuficiência cardíaca. |
| 2 | Myo. | WB/Serum/Plasma | Doze minutos. | 5-400 ng/ml | < 58 ng/ml | Infarto agudo do miocárdio (AMI) em estágio inicial. |
| 3 | CK-MB | WB/Serum/Plasma | Doze minutos. | 1-200 ng/ml | < 5 ng/ml | Infarto agudo do miocárdio (AMI) em estágio inicial. |
| 4 | NT-proBNP | WB/Serum/Plasma | Dez minutos. | 20-35000 pg/ml | Menos de 75:0~347 pg/ml, Mais de 75:0~449 pg/ml |
Insuficiência cardíaca. |
| 5 | D-dimer | WB/Plasma | Dez minutos. | 40-10000 ng/ml | < 500 ng/ml | O número de casos de coagulação intravascular disseminada (DIC), trombose venosa profunda (TVP), embolia pulmonar (EP), infarto do miocárdio, infarto cerebral, etc. |
| 6 | cTnI+Myo+CKMB | WB/Serum/Plasma | Doze minutos. | O mesmo com um único item | O mesmo com um único item | Três marcadores de infarto do miocárdio. |
| 7 | ST2 | WB/Serum/Plasma | Dez minutos. | 10-400 ng/ml | < 35 ng/ml | Insuficiência cardíaca. |
| 8 | Lp-PLA2 | WB/Serum/Plasma | Dez minutos. | 10-900 ng/ml | < 175 ng/ml | Avaliação do risco em doentes com ACV e AVC isquémico aterosclerótico. |
| 9 | S100-β | WB/Serum/Plasma | Dez minutos. | 00,05 a 10 ng/ml | < 0,2 ng/ml | Infarto cerebral, lesão cerebral. |
| Inflamação | ||||||
| 10 | CRP / hs-CRP | WB/Serum/Plasma | Três minutos. | 0.5-200 mg/l | CRP < 10 mg/L,hs-CRP < 1 mg/L | marcador inflamatório não específico. |
| 11 | SAA | Serum | Cinco minutos. | 1 a 200 mg/l | < 10 mg/l | Inflamação e infecções. |
| 12 | PCT | WB/Serum/Plasma | Dez minutos. | 0.2-100 ng/ml | < 0,5 ng/ml | Sepsis |
| 13 | CRP+SAA | WB/Serum/Plasma | Cinco minutos. | O mesmo com um único item | O mesmo com um único item | Inflamação e infecções. |
| 14 | IL-6 | WB/Serum/Plasma | Dez minutos. | 5-4000 pg/ml | 10 pg/ml | Diabetes, artrite reumatóide, etc. |
| Hormônio da tireóide | ||||||
| 15 | TSH | Sério/Plasma | 15 minutos. | 0.3-100 mU/l | 0.35-5mU/l | hipertireoidismo e hipotireoidismo |
| 16 | TT3 | Sério/Plasma | 15 minutos. | 00,5-10,0 nmol/l | 10,3-3,1 nmol/l | Disfunção da tireóide |
| 17 | TT4 | Sério/Plasma | 15 minutos. | 5 a 300 nmol/l | 66-181 nmol/l | Disfunção da tireóide |
| 18 | FT3 | Sério/Plasma | 15 minutos. | 1-100pmol/L | 4-10pmol/L | Disfunção da tireóide |
| 19 | FT4 | Sério/Plasma | 15 minutos. | 5-300pmol/L | 19-39pmol/L | Disfunção da tireóide |
| Marcador de tumor | ||||||
| 20 | AFP | Sério/Plasma | 15 minutos. | 2.5-200 ng/ml | < 20 ng/ml | câncer de gravidez |
| 21 | CEA | Sério/Plasma | 15 minutos. | 1-200 ng/ml | < 5 ng/ml | Câncer de cólon, câncer colorretal, etc. |
| 22 | NSE | Sério/Plasma | 15 minutos. | 1-400 ng/ml | < 16 ng/ml | Câncer de pulmão não de células pequenas |
| 23 | FOB | amostras fecais | Dez minutos. | 50-1000 ng/ml | < 100 ng/ml | Sangramento gastrointestinal recessivo anormal |
| 24 | PG II | Sério/Plasma | 15 minutos. | 1-100ug/l | IGP/IGPII> 3.0 | anormalidades gástricas |
| 25 | PG I | Sério/Plasma | 15 minutos. | 2.5-200ug/l | > 70 ng/ml | anormalidades gástricas |
| 26 | TPSA | Sério/Plasma | 15 minutos. | 0.5-40 ng/ml | < 4 ng/ml | Câncer de próstata |
| 27 | FPSA | Sério/Plasma | 15 minutos. | 0.1 a 10 ng/ml | < 1 ng/ml | Câncer de próstata |
| 28 | CA12-5 | Sério/Plasma | 15 minutos. | 20-500U/ml | < 35 U/ml | Câncer de ovário |
| 29 | CA15-3 | Sério/Plasma | 15 minutos. | 10-400U/ml | < 25 U/mL | Câncer de mama |
| 30 | HE4 | Sério/Plasma | 15 minutos. | 50-2000pmol/L | < 140 pmol/l | Câncer de ovário |
| 31 | CA19-9 | Sério/Plasma | 15 minutos. | 10-400U/ml | < 27 U/ml | câncer de pâncreas |
| 32 | β-HCG | Sério/Plasma | 15 minutos. | 5-400mIU/ml | < 10 mIU/ml | Gravidez precoce, câncer de HCG ectópico, aborto incompleto |
| 33 | CK19 ((Cyfra21-1) | Sério/Plasma | 15 minutos. | 00,5-50 ng/ml | < 2,5 ng/ml | Câncer de pulmão não de células pequenas |
| Fertilidade | ||||||
| 34 | HCG / β-HCG | Sério/Plasma | Dez minutos. | 5-20000 mIU/ml | < 5 mIU/mL | gravidez precoce. |
| 35 | AMH | Sério/Plasma | Dez minutos. | 0.1-16ng/ml | Homem: 20 a 60 anos, 0,92-13,89 ng/mL Mulher: 20-29 anos, 0,88 a 10,35 ng/mL 30-39 anos, 0,31-7,86 ng/mL 40 -50 anos, < 5,07 ng/mL |
nível de reserva ovariana |
| Gastrointestinal | ||||||
| 36 | FOB | amostras fecais | Dez minutos. | qualitativo | qualitativo | hemorragia gastrointestinal. |
| 37 | TRF | amostras fecais | Dez minutos. | qualitativo | qualitativo | hemorragia gastrointestinal. |
| 38 | FOB+TRF | amostras fecais | Dez minutos. | qualitativo | qualitativo | hemorragia gastrointestinal. |
| Infecção | ||||||
| 39 | C. Pneumonia | WB/Serum/Plasma | 15 minutos. | qualitativo | qualitativo | Infecção por CP |
| 40 | M. pneumonia | WB/Serum/Plasma | 15 minutos. | qualitativo | qualitativo | Infecção por MP |
| 41 | Antígeno do Covid-19 | Exemplos de esfregaço nasal, de esfregaço da garganta ou de lavagem/aspiração nasal | 15 minutos. | qualitativo | qualitativo | sistema respiratório |
| 42 | Covid-19 Ab IgG/IgM | WB/Serum/Plasma | 15 minutos. | qualitativo | qualitativo | sistema respiratório |
| 43 | Influenza A | Exemplos de esfregaço nasal, de esfregaço da garganta ou de lavagem/aspiração nasal | 15 minutos. | qualitativo | qualitativo | sistema respiratório |
| 44 | FluB | Exemplos de esfregaço nasal, de esfregaço da garganta ou de lavagem/aspiração nasal | 15 minutos. | qualitativo | qualitativo | sistema respiratório |
| Lesão renal | ||||||
| 45 | CysC | WB/Serum/Plasma | Cinco minutos. | 0.4-9 mg/l | 00,5-1,1 mg/l | Função renal |
| 46 | NGAL | Urina | Dez minutos. | 10 a 1500 ng/ml | < 132 ng/mL | lesão renal aguda. |
| Outros | ||||||
| 47 | FERR | Serum | Cinco minutos. | 10-500 ng/ml | Homem: 24 ng/mL a 335 ng/mL Fêmea: 11 ng/mL a 307 ng/mL |
doenças relacionadas com o metabolismo do ferro, tais como hemocromatose e anemia por deficiência de ferro |
| 48 | HbA1c | WB | Dez minutos. | 4% a 14% | 4% a 6% | Diabetes |
| 49 | Doenças venéreas | Sério/Plasma | 15 minutos. | 8-70 ng/ml | 19-57 ng/mL | Fetação |
Sobre o NIR-1000 Fluoroimmunoassay Analisador Seco
É um sistema de análise imunochromatográfica de fluorescência com temperatura interna
controlo,
que podem ajudar a diagnosticar doenças como infecções, diabetes, doenças cardiovasculares,
lesões renais e cancros, etc.
Tecnologia de imunofluorescência
Tempo de ensaio inferior a 15 minutos
Plataforma com ecrã táctil fácil de usar, sistema multilíngue
Reagentes armazenados a temperatura ambiente durante 12 meses
Características do produto
1 Diagnóstico de amplo alcance, Pode ser utilizado nas seguintes áreas:
1) Departamento de Cirurgia Torácica
2) Laboratório clínico
3) Departamento de Emergências
4) Hospital Comunitário de Primeiros Socorros
5) Departamento de Respiração
6) CCU/ICU
7) Departamento de Cardiologia
8) Departamento de Geriatria
2 Procedimento simples de operação
1) A amostra pode ser plasma e sangue completo
2) Escolha interno ou externo de acordo com as necessidades
3) Processamento por lotes únicos
apenas dois passos simples: adicionar amostra de sangue 100ul para a tira de teste e esperar 15 minutos, em seguida, inserir a tira de teste no dispositivo e obter os resultados
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