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Detecção rápida de Kit High Sensitivity For Inflammation do teste do PCT Procalcitonin

Detecção rápida de Kit High Sensitivity For Inflammation do teste do PCT Procalcitonin

Jogo rápido do teste do PCT Procalcitonin

Jogo rápido do teste de Procalcitonin da sensibilidade alta

Lugar de origem:

NC

Marca:

WWHS

Certificação:

CE

Número do modelo:

PCT

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Detalhes do produto
Nome do produto:
Jogo quantitativo rápido do teste do PCT
Uso:
Detecção da inflamação
Tamanho do bloco:
25t
Armazenamento:
4-30℃
Formato:
Gaveta
Nome genérico:
Teste quantitativo rápido de Procalcitonin
Vantagem:
Sensibilidade alta
Aplicação dentro:
Analisador seco de WWHS NIR-1000 Fluoroimmunoassay
Capacidade do produto:
5 milhões um o ano
Fabricante:
WWHS Biotech INC
Termos do pagamento & do transporte
Quantidade de ordem mínima
1000
Preço
Negotiable
Detalhes da embalagem
Caixa de papel
Tempo de entrega
7 dias
Habilidade da fonte
100000 jogos pela semana
Descrição do produto

[Nome do produto]
Teste quantitativo rápido de Procalcitonin (PCT) (immunoassay da fluorescência)
[Especificação de embalagem]
25 testes/jogo
[Uso pretendido]
O produto é usado para determinar o índice do procalcitonin (PCT) no sangue inteiro, no plasma e no soro do corpo humano e usado principalmente clinicamente para o diagnóstico auxiliar de doenças infecciosas bacterianas.
[Princípio do teste]
O jogo usa o ensaio immunochromatographic. Primeiramente, o antígeno do PCT na amostra combina com o PCT fluorescentemente-etiquetado o conjugado do anticorpo monoclonal. Então, continua a mover-se e combina com um outro anticorpo monoclonal do PCT fixado na membrana da nitrocelulose para formar o complexo imune do sanduíche do dobro-anticorpo na posição da linha do teste da membrana da nitrocelulose e analisa e obtém o resultado da análise quantitativo usando o analisador NIR-1000 fluoroimmunoassay seco.
[Ingredientes principais]

NomeCapacidade de cargaIngrediente
Cartão do teste25O produto consiste na esteira fluorescente (revestida com o PCT fluorescentemente-etiquetado o anticorpo murine monoclonal), na membrana da nitrocelulose (revestida com anticorpo murine monoclonal de IgG do rato do anticorpo e da cabra do PCT o anti), no papel absorvente e no forro inferior.
Diluente da amostra25Amortecedor de fosfato
Cartão da identificação1Grave a informação padrão da curva deste grupo de reagentes

Os ingredientes dos jogos de números de grupo diferentes não podem ser trocados.
[Condições e validez de armazenamento]
O produto deve ser armazenado em 4℃-30℃ em um lugar seco e escuro, selado usando o saco da folha de alumínio e não deve ser congelado. A vida de armazenamento é 12 meses. O cartão do teste deve ser desembalado no temprature da sala (15℃-30℃) e deve ser usado em 15min após desembalado em uma temperatura do ℃ (de 15-30) e em uma humidade relativa de 20%-90%.
Veja a embalagem exterior para a data de produção, o número de grupo e a data de expiração.
[Instrumento aplicável]

Analisador NIR-1000 fluoroimmunoassay seco produzido por WWHS Biotech. Inc.
[Exigências da amostra]

  1. Soro e EDTA·Plasmado anticoagulante do Na2 e sangue inteiro, o EDTA·O plasmado anticoagulante de K2 e o sangue inteiro, o plasma do anticoagulante do citrato de sódio e o sangue inteiro podem ser usados.
  2. Recolha o sangue venoso usando o método do laboratório do coventional. As amostras clínicas devem ser testadas na temperatura ambiente (15℃-30℃) em 4h após recolhido. Os espécimes do sangue inteiro podem ser armazenados no ℃ (de 2-8) para 24h; os espécimes do soro ou do plasma podem ser armazenados no ℃ (de 2-8) por 7 dias e em -20ºC por 30 dias.
  3. A amostra deve ser rewarmed ao ℃ da temperatura ambiente (15-30) antes do teste. As amostras congeladas devem completamente ser derretidas, rewarmed e misturado antes de usar e não devem ser congeladas repetidamente.
  4. Por favor não teste amostras de hemólise severa, de lipoidemia severo e de icterus.

[Método do teste]

  1. Por favor leia completamente a especificação antes do teste. O cartão e a amostra congelados do teste devem ser colocados no ℃ no mínimo 30min da temperatura ambiente (15-30) antes de usar.
  2. Analisador fluoroimmunoassay seco do começo NIR-1000 e para verificar o controle da qualidade de acordo com a especificação. (Nota: O reagente tem sido calibrado adiantado e os parâmetros da curva de calibração de cada grupo de reagentes foram armazenados no cartão de informação. Introduza o cartão de informação antes de usar e realize o teste sem nova aferição após ter passado a inspeção da qualidade; de outra maneira, identifique a causa antes do teste.)
  3. Remova o cartão do teste do saco da folha de alumínio e use-o dentro de 15min
  4. Coloque o cartão do teste em um tampo da mesa horizontal limpo e etiquete-o.
  5. Tome 100μL da amostra e adicione-o em 300μL da solução de amortecedor (1:3). Então, misture a solução uniformemente, tome 100μL da solução e adicione-o no cartão do teste bem.
  6. Introduza o cartão do teste no analisador NIR-1000 e na imprensa fluoroimmunoassay secos do “teste sincronismo” para manter automaticamente a hora para 10min. O analisador julgará e lerá o resultado da análise automaticamente e indicá-lo-á na tela. Ou introduza o cartão do teste no analisador após 10min e a imprensa “teste imediato”, o instrumento julgará e lerá o resultado automaticamente.

O 【provê o】 do intervalo
Determine 254 povos saudáveis envelhecidos 18-68 e realize a análise estatística. O resultado mostra que o limite superior do valor de referência é 0.5ng/mL no percentildoth 95, assim que o intervalo da referência é menos do que 0.5ng/mL.
O laboratório deve estabelecer uma escala de referência de acordo com características de povos locais.
[Interpretação dos resultados da análise]

1. O jogo pode ser usado para o teste auxiliar somente. Se o resultado da análise é anormal, reexamine oportuno e o juiz combinados com os sintomas clínicos.

2. Para as amostras cuja a concentração do PCT é mais baixa do que 0.2ng/mL e mais alta do que 100ng/mL, o resultado da análise é “<0.2ng/mL” e “>100ng/mL” respectivamente.

[Limitação do método do teste]

1. O jogo pode ser usado para testar espécimes do sangue inteiro, do plasma e do soro do corpo humano somente.

2. Devido às limitações de métodos serological para a resposta do antígeno e do anticorpo, o resultado da análise não pode ser usado como a única base para o diagnóstico clínico e deve ser avaliado junto com todos os dados clínicos e experimentais existentes.

  1. O índice do triglyceride contido na amostra é não mais do que 10mg/mL, que da hemoglobina é nenhum mais do que 6mg/mL e aquele da hemoglobina são não mais do que 0.6mg/mL, e o desvio relativo são limitados a ±15%.
  2. Quando a concentração do PCT de amostras é menos do que 250ng/mL, o efeito do gancho não está observado.

5. Quando a anti concentração humana do rato de amostras é menos do que 50ng/mL, o efeito de HAMA não estará observado.

6. Quando a concentração do RF de amostras é menos de 2000 IU/mL, o resultado da análise não será afetado.
[Indicadores de desempenho do produto]

  1. Limite de detecção

Não mais do que 0.2ng/mL

  1. Precisão

O desvio relativo ao valor de alvo é limitado a ±15%.

  1. Precisão

precisão CV≤15% da Dentro-corrida; limite relativo R≤15% da entre-corrida.

  1. Escala das linearidades

Dentro da escala especificada das linearidades (0.2-100) ng/mL, coeficiente linearmente dependente r≥0.990.
】 Das precauções do 【

  1. O cartão do teste é único-uso e não pode ser reutilizado.
  2. Inspecione por favor a integridade e a validez de empacotamento do jogo antes de usar e desembale então o produto. Se o produto está armazenado na baixa temperatura, na restauração à temperatura ambiente (15℃-30℃) antes de desembalar e no uso. O reagente não pode ser usado se empacotar é danificado e o período da validez expira.
  3. Tome o cartão do teste fora do saco da folha de alumínio e realize a experiência em 15min. Não o coloque no ar por muito tempo para evitar a umidade.
  4. Exige-se cumprir restritamente com as exigências para a coleção e o armazenamento da amostra. Se a amostra é turvo, por favor centrifugue-a e precipite- antes de usar.
  5. O jogo contém produtos dos animais. A informação elegível sobre a fonte animal e a condição sanitária não pode absolutamente assegurar o inexistence do micróbio patogênico infeccioso. Consequentemente, estes produtos devem ser dispostos como o material infeccioso latente, e todas as amostras, reagentes e contaminadores latentes devem ser desinfetados e disposto de acordo com regulamentos locais relevantes.
  6. O hematocrit demasiado alto ou demasiado baixo de pilhas vermelhas pode afetar o resultado de análise de sangue inteiro, assim que a verificação deve ser conduzida usando outros métodos.

Detecção rápida de Kit High Sensitivity For Inflammation do teste do PCT Procalcitonin 0Detecção rápida de Kit High Sensitivity For Inflammation do teste do PCT Procalcitonin 1
Detecção rápida de Kit High Sensitivity For Inflammation do teste do PCT Procalcitonin 2
 
Vantagem:
 
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