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Diagnóstico rápido do antígeno rápido do PCR da etapa do subministro médico um de FDA do CE de Kit IFA IVD do teste IL-6

Diagnóstico rápido do antígeno rápido do PCR da etapa do subministro médico um de FDA do CE de Kit IFA IVD do teste IL-6

Lugar de origem:

NC

Marca:

WWHS

Certificação:

CE

Número do modelo:

IL-6

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Detalhes do produto
Aplicação:
Ferimento renal
Tipo:
Um ensaio da etapa
Armazenamento:
À temperatura ambiente
Característica:
Sensibilidade alta
Nome formal:
Interleukin-6
Reatividade:
humano
Taxa de transferência:
3000 testes/dia
Amostra:
WB/soro/plasma
Tempo de reação:
10 mínimos.
Vantagem:
Precisão alta
Termos do pagamento & do transporte
Quantidade de ordem mínima
1000
Preço
US 1.50 - 2.50 Kit
Detalhes da embalagem
caixa de papel colorida
Tempo de entrega
7 dias
Termos de pagamento
T/T
Habilidade da fonte
20000 jogos pela semana
Descrição do produto

[Nome do produto]

Jogo diagnóstico para Interleukin-6 (ensaio de Immunochromatographic)

 

[Especificação de embalagem]

25 testes/jogo

 

[Uso pretendido]

O jogo é usado para a determinação quantitativa de Interleukin-6 (IL-6) no sangue inteiro humano, no plasma e no soro.

O Interleukin 6 é um membro da família dos interleukins. Joga um papel importante na resposta inflamatório e é um indicador sensível para o diagnóstico adiantado da infecção aguda.

 

[Princípio do teste]

O jogo é um immunoassay cromatográfico de uma etapa do sanduíche projetado para a medida quantitativa de IL-6. O antígeno IL-6 na amostra primeiramente foi limitado com o composto conjugado de IL-6 etiquetado fluorescente anticorpo monoclonal, a seguir moveu-se e combinou-se com um outro anticorpo IL-6 monoclonal fixado na membrana da nitrocelulose, e o complexo dobro do sanduíche do anticorpo foi formado na linha da detecção da membrana do nitrato de celulose. Os resultados quantitativos da detecção foram obtidos pelo analisador NIR-1000 fluoroimmunoassay seco.

 

[Componentes]

Nome Quantidade Componente
Cartões do teste 25 É composto da almofada fluorescente (revestida com o IL-6 fluorescentemente-etiquetado o anticorpo monoclonal), da membrana da nitrocelulose (revestida com anticorpo de IgG do anticorpo IL-6 monoclonal e do rato da cabra o anti), do papel e do revestimento protetor absorventes.
Diluente da amostra 25 (tubo 0.3mL/) Amortecedor de fosfato
Cartão da identificação 1 Com arquivo específico da curva do suporte

Os componentes em grupos diferentes de jogos não podem ser usados permutavelmente.

 

[Condições e validez de armazenamento]

O jogo deve ser armazenado em 4℃~30℃, fora da luz solar direta. É válido por 18 meses. O cartão do teste deve ser usado dentro de 15 minutos após unsealing sob o ambiente de 15℃~30℃ e de 20% ~ humidade relativa de 90%.

A data de produção, o número de grupo e a data de validade são mostrados no pacote exterior do produto.

 

[Instrumento aplicável]

Analisador NIR-1000 fluoroimmunoassay seco produzido por WWHS Biotech. Inc.

 

[Exigências da amostra]

  1. O plasma, o soro e o sangue inteiro podem ser usados como amostras. O sangue inteiro deve ser recolhido em um tubo que contém a heparina, o citrato ou o EDTA como o anticoagulante. Se o procedimento do soro é usado, recolha o sangue em um tubo sem anticoagulante e reserve-o coagular. As amostras de Hemolyzed não devem ser usadas.
  2. O sangue venoso foi recolhido de acordo com métodos rotineiros do laboratório para evitar a hemólise.
  3. É altamente recomendado usar amostras frescas em vez de manter as amostras na temperatura ambiente por muito tempo. Depois que as amostras foram recolhidas, a detecção deve ser terminada dentro de 4 horas na temperatura ambiente (15℃~30℃). A amostra de sangue inteiro pode ser armazenada em 2℃~8℃ por 24 horas. As amostras do plasma e do soro podem ser armazenadas em 2℃~ 8℃ por 7 dias, -20℃ por 30 dias.
  4. Antes dos testes, a amostra deve retornar à temperatura ambiente (15℃~30℃). As amostras congeladas devem completamente ser thawed, rewarming e seas uniformemente antes de usar. Os ciclos repetidos da gelo-aproximação amigável devem ser evitados.

 

[Procedimento de teste]

  1. Antes do teste, leia por favor as instruções completamente. Se o cartão e a amostra do teste são armazenados no armazenamento frio, deve ser equilibrado no ℃ da temperatura ambiente (15-30) para não menos do que 30min antes de usar.
  2. Comece o analisador NIR-1000 fluoroimmunoassay seco de acordo com o manual da instrução do instrumento, e realize a verificação do controle da qualidade de acordo com o manual da instrução do instrumento (nota: o reagente tem sido calibrado adiantado, e os parâmetros da curva de calibração de cada grupo de reagente foram armazenados no cartão da identificação. O teste pode ser realizado somente depois que o controle da qualidade é passado. Se não, a causa deve ser encontrada antes de testar.)
  3. Remova o cartão do teste do saco da folha de alumínio e use-o dentro de 15 minutos.
  4. Coloque o cartão do teste em uma tabela horizontal limpa e marque-o horizontalmente.
  5. Misture o µL 100 da amostra paciente com o 300µL do diluente da amostra. Aplique o µL 100 de amostras diluídas ao poço do cartão do teste.
  6. Introduza o cartão do teste no analisador NIR-1000 fluoroimmunoassay seco, para ler e gravar os resultados em 10 minutos após a adição de amostras, a seguir dispõe do teste usado apropriadamente.

 

[Intervalo da referência]

O valor de referência normal é menos do que 10pg/mL neste ensaio. Recomenda-se fortemente que cada laboratório deve determinar seus próprios valores normais e anormais.

 

[Interpretação dos resultados da análise]

  1. Este reagente é usado somente para a detecção auxiliar. Se os resultados da análise são anormais, deve ser revisto a tempo e julgado em combinação com sintomas clínicos.
  2. Para amostras com a concentração IL-6 mais baixa do que 5.00pg/mL e mais alta do que 4000.00pg/mL, os resultados da detecção são relatados como “<5.00pg/mL “e “>4000.00pg/mL”, respectivamente.

 

[Limitação do método do resto]

  1. Este jogo é usado somente para detectar amostras humanas do soro/plasma/sangue inteiro
  2. Devido às limitações de métodos do immunoassay da reação do antígeno e do anticorpo, os resultados não podem ser usados como a única base para o diagnóstico clínico, mas devem ser avaliados com todos os dados clínicos e experimentais existentes.
  3. O índice do triglyceride na amostra não excederá 30mg/mL, o índice da hemoglobina não excederá 10mg/mL, e o índice da bilirrubina não excederá 0.25mg/mL, e o desvio relativo dos resultados da análise não excederá ±15%.

4. Quando a concentração de IL-6 na amostra é menos do que 10000ng/mL, não há nenhum efeito do gancho.

  1. O efeito de HAMA não foi produzido quando a concentração de anti rato humano na amostra era menos do que 50ng/ml.
  2. Quando a concentração do RF de amostras é menos do que 2000IU/mL, o desvio relativo do resultado da análise está limitado a ±15.0%.

 

[Desempenho]

1. Limites de detecção

Nenhuns mais altamente de 5,00 pg/mL.

2. Precisão

O desvio relativo do valor de alvo é limitado a ±15.0%.

3. Repetibilidade

Dentro e entre do coeficiente do ensaio de variações esteja dentro de 15,0%.

4. Escala das linearidades

Dentro da escala linear (5,00~ 4000,00) ng/mL, o coeficiente de correlação linear R≥0.990.

 

[Nota]

1. O jogo pode ser usado para in vitro o diagnóstico somente.

2. O cartão do teste e a solução de amortecedor são único-uso e não pode ser reutilizado.

3. Verifique por favor a integridade e a validez do pacote do jogo antes de usar, e abra então o pacote. Quando é armazenado na baixa temperatura, deve ser restaurado à temperatura ambiente (15℃ ~ 30℃) antes de abrir o pacote para o uso. Os reagentes com pacote interno danificado e além do período da validez não podem ser usados.

4. Tome o cartão do teste fora do saco da folha de alumínio e realize a experiência em 15min. Não o coloque no ar por muito tempo para evitar a umidade.

5. Exige-se cumprir restritamente com as exigências para a coleção e o armazenamento da amostra. Se a amostra é turvo, por favor centrifugue-a e precipite- antes de usar.

6. O jogo usado deve ser disposto como o material infeccioso latente, e todas as amostras, reagentes e contaminadores latentes devem ser desinfetados e disposto de acordo com regulamentos locais relevantes.

 

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Sobre o analisador seco de NIR-1000 Fluoroimmunoassay

 

É um sistema de análise immunochromatographic da fluorescência com controle de temperatura interno,

qual pode ajudar a diagnosticar condições tais como a infecção, o diabetes, doenças cardiovasculares, ferimento renal e cânceres, etc.

Tecnologia da imunofluorescência

Tempo de teste menos de 15 minutos

Plataforma fácil de usar do tela táctil, sistema multilíngue

Reagentes armazenados na temperatura ambiente por 12 meses

 

Operação mais esperta

 

1. De alta qualidade: Major Components importado com tecnologia alemão avançada

2. Projeto fácil de usar: Tela táctil de 7 polegadas, grande sentimento do toque, relação gráfica simples

3. Bateria de lítio incorporado: Mobilidade alta para o primeiro aid&amulance

4. Modo de teste dois: Modo de Internal&External para necessidades clínicas diferentes

5. Relatório esperto: Auto impressão

6. Resultados visuais: Capaz de conectar com o LIH/HIS

 

FAQ:

 

1. Que é o MOQ?

 

Geralmente se você escolhe os produtos diferentes, nosso qty mínimo da ordem. igualmente seja diferente. Uma amostra disponível.

 

2. Que sobre o prazo de entrega?

 

Os bens precisam 7-21 dias do trabalho de ser feitos em cima do depósito.

 

3. Que é seu método de envio?

 

Nós fornecemos métodos de envio detalhados.

 

Para ordens da quantidade pequena nós enviamos por DHL Ar-expresso, ou serviço expresso de EMS/TNT/UPS/FEDEX, é seguro e rápido.

 

Para ordens da grande quantidade nós enviamos pelo transporte aéreo ou transporte do mar, nós podemos igualmente enviar a ordem ao agente da carga do comprador em China.

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