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Gavetas rápidas quantitativas do dispositivo dos jogos do teste da fluorescência total do T3 do Triiodothyronine

Gavetas rápidas quantitativas do dispositivo dos jogos do teste da fluorescência total do T3 do Triiodothyronine

Jogos rápidos quantitativos do teste da fluorescência

Jogos rápidos do teste do T3 do Triiodothyronine

Gavetas do dispositivo do T3 T4 da hormona de tiroide

Lugar de origem:

NC

Marca:

WWHS

Certificação:

ISO 13485, CE

Número do modelo:

T3

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Detalhes do produto
Nome do produto:
Jogo quantitativo rápido do teste T3
Amortecedor da amostra:
25 tubos de ensaio
Significado clínico:
Teste quantitativo rápido da função do tiroide
Característica:
Sensibilidade alta
Fabricante:
WWHS Biotech INC
Vantagem:
Precisão alta
Aplicação dentro:
Analisador seco de WWHS NIR-1000 Fluoroimmunoassay
Nome formal:
Triiodothyronine
Capacidade anual:
5 milhões um o ano
Exato:
Sensibilidade alta e Specifity
Termos do pagamento & do transporte
Quantidade de ordem mínima
1000
Preço
US 1.50-2.50 Kit
Detalhes da embalagem
Caixa de papel colorida
Tempo de entrega
7 dias
Termos de pagamento
L/C, T/T
Habilidade da fonte
20000 jogos pela semana
Descrição do produto

Assegure gavetas rápidas quantitativas do dispositivo dos jogos do teste da fluorescência total do T3 do Triiodothyronine

TT3.pdf do nome do produto do

Teste quantitativo rápido total do Triiodothyronine (TT3) (immunoassay da fluorescência)

 

】 Da especificação do pacote do 【

25 testes/jogo

 

】 Pretendido 【do uso

Este jogo é usado para a determinação quantitativa de TT3 no sangue inteiro humano, no plasma e no soro.

A hormona do Triiodothyronine (T3) é principalmente responsável para os sintomas e as hormonas de tiroide dos efeitos nos órgãos de alvo diferentes. O T3 (3,5,3' - triiodothyronine) é primeiramente extrathyroidálně criado, no fígado, a enzima 5' - dejodací T4. Consequentemente, o T3 da concentração no soro primeiramente o resultado do estado mais funcional de tecidos periféricos diferentes da capacidade secretory da glândula de tiroide. Isolar a conversão de T4 ao T3 tem o efeito de reduzir a concentração de T3. Este efeito pode ser conseguido por drogas tais como o propanolol, os glucocorticoids ou o amiodarone e ocorre quando as doenças do nethyroidálních (NTI), chamadas a “baixa síndrome T3”. Quanto para a T4, está sobre 99% do limite T3 às proteínas de transporte. Contudo, a afinidade do T3 para elas é aproximadamente 10 vezes mais baixo.

A determinação de TT3 usou-se no diagnóstico do hipertireoidismo, nas fases iniciais da detecção de hipertireoidismo e em indicações para o diagnóstico e o thyrotoxicosis induzido.

 

】 Do princípio do teste do 【

O teste TT3 rápido é um immunoassay cromatográfico de uma etapa do sanduíche projetado para a medida quantitativa de TT3. O antígeno T3 na amostra primeiramente foi limitado com o composto conjugado do T3 etiquetado fluorescente anticorpo monoclonal, a seguir moveu-se e combinou-se com um outro anticorpo T3 monoclonal fixado na membrana da nitrocelulose, e o complexo dobro do sanduíche do anticorpo foi formado na linha da detecção da membrana do nitrato de celulose. Os resultados quantitativos da detecção foram obtidos pelo analisador NIR-1000 fluoroimmunoassay seco.

 

】 Dos componentes do 【

Nome Quantidade Componente
Cartões do teste 25 É composto da almofada fluorescente (revestida com o T3 etiquetado fluorescente o anticorpo monoclonal do rato), da membrana da nitrocelulose (revestida com anticorpo monoclonal de IgG do anticorpo do rato T3 e do rato da cabra o anti), do papel e do revestimento protetor absorventes
Diluente da amostra 25 (200μL/tube) Amortecedor de fosfato
Cartão da identificação 1 Com arquivo específico da curva do suporte
 

Os componentes em grupos diferentes de jogos não podem ser usados permutavelmente.

 

Condições de armazenamento do 【e】 da validez

O jogo deve ser armazenado em 4℃~30℃, fora da luz solar direta. É válido por 18 meses. O cartão do teste deve ser usado dentro de 15 minutos após unsealing sob o ambiente de 15℃~30℃ e de 20% ~ humidade relativa de 90%.

A data de produção, o número de grupo e a data de validade são mostrados no pacote exterior do produto.

 

】 Aplicável dos instrumentos do 【

Analisador NIR-1000 fluoroimmunoassay seco produzido por WWHS Biotech. Inc.

 

O 【prova o】 das exigências

  1. O plasma, o soro e o sangue inteiro podem ser usados como amostras. O sangue inteiro deve ser recolhido em um tubo que contém a heparina, o citrato ou o EDTA como o anticoagulante. Se o procedimento do soro é usado, recolha o sangue em um tubo sem anticoagulante e reserve-o coagular. As amostras de Hemolyzed não devem ser usadas.
  2. O sangue venoso foi recolhido de acordo com métodos rotineiros do laboratório para evitar a hemólise.
  3. É altamente recomendado usar amostras frescas em vez de manter as amostras na temperatura ambiente por muito tempo. Depois que as amostras foram recolhidas, a detecção deve ser terminada dentro de 4 horas na temperatura ambiente (15℃~30℃). A amostra de sangue inteiro pode ser armazenada em 2℃~8℃ por 24 horas. As amostras do plasma e do soro podem ser armazenadas em 2℃~ 8℃ por 7 dias, -20℃for 30 dias.
  4. Antes dos testes, a amostra deve retornar à temperatura ambiente (15℃~30℃). As amostras congeladas devem completamente ser thawed, rewarming e seas uniformemente antes de usar. Os ciclos repetidos da gelo-aproximação amigável devem ser evitados.

 

】 Do procedimento de teste do 【

  1. Antes do teste, leia por favor as instruções completamente. Se o cartão e a amostra do teste são armazenados no armazenamento frio, deve ser equilibrado no ℃ da temperatura ambiente (15-30) para não menos do que 30min antes de usar.
  2. O analisador fluoroimmunoassay seco do começo NIR-1000 e seleciona corretamente o tipo correspondente da amostra no instrumento.
  3. Remova o cartão da identificação, certifique-se de que o número de grupo do cartão da identificação é consistente com o aquele do cartão do teste, e introduza-se o cartão da identificação no porto do cartão da identificação do instrumento.
  4. Remova o cartão do teste do saco da folha de alumínio e use-o dentro de 15 minutos.
  5. Coloque o cartão do teste em uma tabela horizontal limpa e marque-o horizontalmente.
  6. Misture o µL 100 da amostra paciente com o 200µL do diluente da amostra. Aplique o µL 100 de amostras diluídas ao poço do cartão do teste.
  7. Em 15 minutos após a adição de amostras, introduza o cartão do teste no analisador NIR-1000 fluoroimmunoassay seco e para clicar “o botão do teste imediato” para ler os resultados.

 

O 【provê o】 do intervalo

Os adultos Euthyroid são esperados ter valores totais do triiodothyronine do soro entre 1.23-3.07 nmoL/L. Recomenda-se fortemente que cada laboratório deve determinar seus próprios valores normais e anormais. Os resultados apenas não devem ser a única razão para nenhuma consequências terapêutica. Os resultados devem ser correlacionados a outros observações e testes de diagnóstico clínicos.

 

Interpretação do 【do】 dos resultados

  1. Este reagente é usado somente para a detecção auxiliar. Se os resultados da análise são anormais, deve ser revisto a tempo e julgado em combinação com sintomas clínicos.
  2. Para amostras com a concentração TT3 mais baixa do que 0.50nmoL/L e mais alta do que 10.00nmoL/L, os resultados da detecção são relatados como “<0>10.00nmoL/L”, respectivamente.
  3. Relacionamento da conversão de unidade: 1 nmoL/L×0.651=1ng/mL

 

Limitações do 【do】 dos métodos

  1. Este jogo é usado somente para detectar amostras do plasma humano/sangue inteiro
  2. Devido às limitações de métodos do immunoassay da reação do antígeno e do anticorpo, os resultados não podem ser usados como a única base para o diagnóstico clínico, mas devem ser avaliados com todos os dados clínicos e experimentais existentes.
  3. O índice do triglyceride na amostra não excederá 15mg/ml, o índice da hemoglobina não excederá 5mg/ml, e o índice da bilirrubina não excederá 0.5mg/ml, e o desvio relativo dos resultados da análise não excederá ±15%.
  4. Quando a concentração de TT3 na amostra é menos de 100 nmoL/L, não há nenhum efeito do gancho.
  5. O efeito de HAMA não foi produzido quando a concentração de anti rato humano na amostra era menos do que 50ng/ml.
  6. Quando a concentração do RF na amostra é menos do que 2000IU/ml, o desvio relativo dos resultados da análise está dentro de ±15%.

 

】 Do desempenho do 【

1. Limites de detecção, não mais de 0,50 nmoL/L.

2. A precisão, o desvio relativo do valor de alvo está dentro de ±15%.

3. A precisão, dentro e entre do coeficiente do ensaio de variações está dentro de 15%.

4. Escala linear, dentro da escala linear (0,50 ~ 10.00nmoL/L), o coeficiente de correlação linear R≥0.990.

 

】 Da nota do 【

1. Este jogo é usado somente para in vitro o diagnóstico.

2. O diluente do cartão e da amostra do teste é descartável e não pode ser reutilizado.

3. Verifique por favor a integridade e a validez do pacote do jogo antes de usar, e abra então o pacote. Quando é armazenado na baixa temperatura, deve ser restaurado à temperatura ambiente (15℃ ~ 30℃) antes de abrir o pacote para o uso. Os reagentes com pacote interno danificado e além do período da validez não podem ser usados.

4. As exigências da coleção e do armazenamento de espécime devem restritamente ser observadas. Se o espécime é turvo, deve ser centrifugado e rejeitado antes de usar.

5. Os jogos usados devem ser tratados como substâncias infecciosas potenciais, e todas as amostras, reagentes e poluentes potenciais devem ser desinfetados e tratado de acordo com os regulamentos locais relevantes.

 

 

 

 

 

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