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A amostra rápida de Kit Vitro Diagnosis In The do teste do PCT de Procalcitonin combina com Fluorescentemente-etiquetada

A amostra rápida de Kit Vitro Diagnosis In The do teste do PCT de Procalcitonin combina com Fluorescentemente-etiquetada

Jogo rápido do teste do PCT de Procalcitonin do CE

Jogo rápido do teste do PCT ISO13485

Teste quantitativo rápido de Procalcitonin

Lugar de origem:

NC

Marca:

WWHS

Certificação:

ISO13485, CE

Número do modelo:

PCT

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Detalhes do produto
Nome do produto:
Jogo rápido do teste do PCT
Amortecedor da amostra:
25 tubos de ensaio
Garantia:
12 meses
Instrumentos aplicáveis:
Analisador fluorescente seco do Immunoassay NIR-1000
Nome formal:
Procalcitonin
Reatividade:
Humano
Detecção da saúde:
Diagnóstico de Vitro
Vantagem:
Exato
Formato:
Gaveta
Característica:
Sensibilidade alta, precisão alta
Termos do pagamento & do transporte
Quantidade de ordem mínima
1000
Preço
US 1.50-2.50 Kit
Detalhes da embalagem
Caixa de papel colorida
Tempo de entrega
7 DIAS
Termos de pagamento
L/C, T/T
Habilidade da fonte
50000 jogos pela semana
Descrição do produto

[Nome do produto] PCT.pdf

Teste quantitativo rápido de Procalcitonin (PCT) (immunoassay da fluorescência)

[Princípio do teste]

O jogo usa o ensaio immunochromatographic. Primeiramente, o antígeno do PCT na amostra combina com o PCT fluorescentemente-etiquetado o conjugado do anticorpo monoclonal. Então, continua a mover-se e combina com um outro anticorpo monoclonal do PCT fixado na membrana da nitrocelulose para formar o complexo imune do sanduíche do dobro-anticorpo na posição da linha do teste da membrana da nitrocelulose e analisa e obtém o resultado da análise quantitativo usando o analisador NIR-1000 fluoroimmunoassay seco.

[Ingredientes principais]

Nome Capacidade de carga Ingrediente
Cartão do teste 25 O produto consiste na esteira fluorescente (revestida com o PCT fluorescentemente-etiquetado o anticorpo murine monoclonal), na membrana da nitrocelulose (revestida com anticorpo murine monoclonal de IgG do rato do anticorpo e da cabra do PCT o anti), no papel absorvente e no forro inferior.
Diluente da amostra 25 Amortecedor de fosfato
Cartão da identificação 1 Grave a informação padrão da curva deste grupo de reagentes

Os ingredientes dos jogos de números de grupo diferentes não podem ser trocados.

[Condições e validez de armazenamento]

O produto deve ser armazenado em 4℃-30℃ em um lugar seco e escuro, selado usando o saco da folha de alumínio e não deve ser congelado. A vida de armazenamento é 12 meses. O cartão do teste deve ser desembalado no temprature da sala (15℃-30℃) e deve ser usado em 15min após desembalado em uma temperatura do ℃ (de 15-30) e em uma humidade relativa de 20%-90%.

Veja a embalagem exterior para a data de produção, o número de grupo e a data de expiração.

[Instrumento aplicável]

Analisador NIR-1000 fluoroimmunoassay seco produzido por WWHS Biotech. Inc.

[Exigências da amostra]

  1. Soro e EDTA·Plasmado anticoagulante do Na2 e sangue inteiro, o EDTA·O plasmado anticoagulante de K2 e o sangue inteiro, o plasma do anticoagulante do citrato de sódio e o sangue inteiro podem ser usados.
  2. Recolha o sangue venoso usando o método do laboratório do coventional. As amostras clínicas devem ser testadas na temperatura ambiente (15℃-30℃) em 4h após recolhido. Os espécimes do sangue inteiro podem ser armazenados no ℃ (de 2-8) para 24h; os espécimes do soro ou do plasma podem ser armazenados no ℃ (de 2-8) por 7 dias e em -20ºC por 30 dias.
  3. A amostra deve ser rewarmed ao ℃ da temperatura ambiente (15-30) antes do teste. As amostras congeladas devem completamente ser derretidas, rewarmed e misturado antes de usar e não devem ser congeladas repetidamente.
  4. Por favor não teste amostras de hemólise severa, de lipoidemia severo e de icterus.

[Intervalo da referência]

Determine 254 povos saudáveis envelhecidos 18-68 e realize a análise estatística. O resultado mostra que o limite superior do valor de referência é 0.5ng/mL no percentildoth 95, assim que o intervalo da referência é menos do que 0.5ng/mL.

O laboratório deve estabelecer uma escala de referência de acordo com características de povos locais.

[Interpretação dos resultados da análise]

1. O jogo pode ser usado para o teste auxiliar somente. Se o resultado da análise é anormal, reexamine oportuno e o juiz combinados com os sintomas clínicos.

2. Para as amostras cuja a concentração do PCT é mais baixa do que 0.2ng/mL e mais alta do que 100ng/mL, o resultado da análise é “<0.2ng/mL” e “>100ng/mL” respectivamente.

[Limitação do método do teste]

1. O jogo pode ser usado para testar espécimes do sangue inteiro, do plasma e do soro do corpo humano somente.

2. Devido às limitações de métodos serological para a resposta do antígeno e do anticorpo, o resultado da análise não pode ser usado como a única base para o diagnóstico clínico e deve ser avaliado junto com todos os dados clínicos e experimentais existentes.

  1. O índice do triglyceride contido na amostra é não mais do que 10mg/mL, que da hemoglobina é nenhum mais do que 6mg/mL e aquele da hemoglobina são não mais do que 0.6mg/mL, e o desvio relativo são limitados a ±15%.
  2. Quando a concentração do PCT de amostras é menos do que 250ng/mL, o efeito do gancho não está observado.

5. Quando a anti concentração humana do rato de amostras é menos do que 50ng/mL, o efeito de HAMA não estará observado.

6. Quando a concentração do RF de amostras é menos de 2000 IU/mL, o resultado da análise não será afetado.

 

[Precauções]

  1. O cartão do teste é único-uso e não pode ser reutilizado.
  2. Inspecione por favor a integridade e a validez de empacotamento do jogo antes de usar e desembale então o produto. Se o produto está armazenado na baixa temperatura, na restauração à temperatura ambiente (15℃-30℃) antes de desembalar e no uso. O reagente não pode ser usado se empacotar é danificado e o período da validez expira.
  3. Tome o cartão do teste fora do saco da folha de alumínio e realize a experiência em 15min. Não o coloque no ar por muito tempo para evitar a umidade.
  4. Exige-se cumprir restritamente com as exigências para a coleção e o armazenamento da amostra. Se a amostra é turvo, por favor centrifugue-a e precipite- antes de usar.
  5. O jogo contém produtos dos animais. A informação elegível sobre a fonte animal e a condição sanitária não pode absolutamente assegurar o inexistence do micróbio patogênico infeccioso. Consequentemente, estes produtos devem ser dispostos como o material infeccioso latente, e todas as amostras, reagentes e contaminadores latentes devem ser desinfetados e disposto de acordo com regulamentos locais relevantes.
  6. O hematocrit demasiado alto ou demasiado baixo de pilhas vermelhas pode afetar o resultado de análise de sangue inteiro, assim que a verificação deve ser conduzida usando outros métodos.

A amostra rápida de Kit Vitro Diagnosis In The do teste do PCT de Procalcitonin combina com Fluorescentemente-etiquetada 0A amostra rápida de Kit Vitro Diagnosis In The do teste do PCT de Procalcitonin combina com Fluorescentemente-etiquetada 1

 

 

 

 

 

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