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Kit de teste de imunoensaio de fluorescência quantitativa rápida PGI WWHS FIA POCT IVD

Kit de teste de imunoensaio de fluorescência quantitativa rápida PGI WWHS FIA POCT IVD

Kit de teste de imunoensaio de fluorescência

kit de teste rápido PGI

kit de teste rápido POCT PGI

Lugar de origem:

NC

Marca:

WWHS

Certificação:

ISO 13485, CE

Número do modelo:

PG-I

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Detalhes do produto
Nome do produto:
Kit de teste rápido PGI
Amortecedor da amostra:
25 tubos de ensaio
Uso:
marcador tumoral
Armazenamento:
RT
Garantia:
12 meses
Nome formal:
Pepsinogênio I
Vantagem:
Sensibilidade alta
Aplicação dentro:
WWW NIR-1000
Formato:
Gaveta
Tempo de reação:
15 min.
Termos do pagamento & do transporte
Quantidade de ordem mínima
1000
Preço
US 1.50-2.50 Kit
Detalhes da embalagem
caixa de papel colorida
Tempo de entrega
10 dias
Termos de pagamento
L/C, T/T
Habilidade da fonte
30000 jogos pela semana
Descrição do produto

FIA quantitativa rápida POCT IVD do jogo WWHS do teste de Immunoassay da fluorescência de PGI

 

Pepsinogens humanos eu (PGI) e II (PGII) são proenzymes do endoproteinase do pepsina-um do suco gástrica.

PGI é segregado principalmente por pilhas principais na mucosa fundic, visto que PGII é segregado igualmente pelas glândulas pyloric e pela mucosa duodenal proximal.

 

O isomerase de Phosphoglucose (isomerase de glucose-6-phosphate ou PGI, EC 5.3.1.9) é uma enzima importante das tarefas domésticas. PGI catalisa o interconversion do fosfato de glucose-6- a fructose-6-phosphate. PGI executa funções múltiplas & joga intracellularly o papel chave na glicólise e no gluconeogenesis. Extracellularly, PGI [igualmente chamou o fator da mobilidade de Autocrine (o AMF)] funções como um cytokine, que estimule a mobilidade da pilha e seja associado com o desenvolvimento e a metástase do tumor. Nos seres humanos, a deficiência de PGI causa a anemia hemolytic, visto que a atividade aumentada de PGI são observados em muitos cânceres tais como gastrintestinal, o rim e o câncer da mama. A detecção atempada de atividade anormal do isomerase do phosphoglucose é crucial para o diagnóstico, a previsão e a estratégia terapêutica.

 

Características


1. Exato: Método dobro do sanduíche do anticorpo, sensibilidade alta.
2. rápido: Obtenha resultados em 15 minutos.
3. conveniente: Nenhum treinamento profissional da necessidade, teste podia ser executado a qualquer hora, todo o lugar.

 

Exigências da amostra


1. O plasma, o soro e o sangue inteiro podem ser usados como amostras. O sangue inteiro deve ser recolhido em um tubo que contém a heparina, o citrato ou o EDTA como o anticoagulante. Se o procedimento do soro é usado, recolha o sangue em um tubo sem anticoagulante e reserve-o coagular. As amostras de Hemolyzed não devem ser usadas.
2. o sangue venoso foi recolhido de acordo com métodos rotineiros do laboratório para evitar a hemólise.
3. É altamente recomendado usar amostras frescas em vez de manter as amostras na temperatura ambiente por muito tempo. Depois que as amostras foram recolhidas, a detecção deve ser terminada dentro de 4 horas na temperatura ambiente (15℃~30℃). A amostra de sangue inteiro pode ser armazenada em 2℃~8℃ por 24 horas. As amostras do plasma e do soro podem ser armazenadas em 2℃~ 8℃ por 7 dias, -20℃for 30 dias.
4. Antes dos testes, a amostra deve retornar à temperatura ambiente (15℃~30℃). As amostras congeladas devem completamente ser thawed, rewarming e seas uniformemente antes de usar. Os ciclos repetidos da gelo-aproximação amigável devem ser evitados.

 

Nome do artigo Quantidade Componente
Cartões do teste Tira 20 É composto da almofada fluorescente (revestida com a PÁGINA etiquetada fluorescente me   anticorpo monoclonal do rato), membrana da nitrocelulose (revestida com a PÁGINA I   anticorpo de IgG anticorpo do rato e do rato monoclonais da cabra anti),   papel e revestimento protetor absorventes
Amortecedor da amostra 20 (300μL/tube) Amortecedor de fosfato
Cartão de informação 1 individual Com arquivo específico da curva do suporte de AFP

 

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Lista do ensaio de WWHS

 

Marcador do tumor          
cat#. Artigo do produto Espécime Tempo de reação Medida da escala Escala clínica Uso de Itended
20 AFP Soro/plasma 15min. 2.5-200ng/ml <20ng> câncer da gravidez
21 CEA Soro/plasma 15min. 1-200ng/ml <5ng> câncer do cólon, câncer colorectal, etc.
22 NSE Soro/plasma 15min. 1-400ng/ml <16ng> câncer pulmonar não-pequeno da pilha
23 CORRENTE DE RELÓGIO espécimes fecais 10min. 50-1000ng/ml <100ng> Sangramento gastrintestinal recessivo anormal
24 PÁGINA II Soro/plasma 15min. 1-100ug/L PGI/PGII>3.0 anomalias gástricas
25 PÁGINA I Soro/plasma 15min. 2.5-200ug/L >70ng/ml anomalias gástricas
26 TPSA Soro/plasma 15min. 0.5-40ng/ml <4ng> câncer da próstata
27 FPSA Soro/plasma 15min. 0.1-10ng/ml <1ng> câncer da próstata
28 CA12-5 Soro/plasma 15min. 20-500U/ml <35u> câncer do ovário
29 CA15-3 Soro/plasma 15min. 10-400U/ml < 25="" U=""> câncer da mama
30 HE4 Soro/plasma 15min. 50-2000pmol/L <140 pmol=""> câncer do ovário
31 CA19-9 Soro/plasma 15min. 10-400U/ml < 27="" U=""> câncer do pâncreas
32 β-HCG Soro/plasma 15min. 5-400mIU/ml <10 mIU=""> Pregrancy adiantado, câncer ectópica de HCG, aborto incompleto
33 CK19 (Cyfra21-1) Soro/plasma 15min. 0.5-50ng/ml <2> câncer pulmonar não-pequeno da pilha

 

Interpretação dos resultados


1. Este reagente é usado somente para a detecção auxiliar. Se os resultados da análise são anormais, deve ser revisto a tempo e julgado em combinação com sintomas clínicos.
2. Para amostras com a concentração de AFP mais baixa do que 2.5ng/ml e mais alta do que 200ng/ml, os resultados da detecção são relatados como “< 2=""> 200ng /ml”, respectivamente.


Limitações dos métodos


1. Este jogo é usado somente para detectar amostras do plasma humano/sangue inteiro
2. Devido às limitações de métodos do immunoassay da reação do antígeno e do anticorpo, os resultados não podem ser usados como a única base para o diagnóstico clínico, mas devem ser avaliados com todos os dados clínicos e experimentais existentes.
3. O índice do triglyceride na amostra não excederá 15mg/ml, o índice da hemoglobina não excederá 5mg/ml, e o índice da bilirrubina não excederá 0.5mg/ml, e o desvio relativo dos resultados da análise não excederá ±15%.
4. Quando a concentração de AFP na amostra é menos do que 20000ng/ml, não há nenhum efeito do gancho.
5. o efeito de HAMA não foi produzido quando a concentração de anti rato humano na amostra era menos do que 50ng/ml.
6. Quando a concentração do RF na amostra é menos do que 2000IU/ml, o desvio relativo dos resultados da análise está dentro de ±15%.

Instrumento aplicável

 

Analisador fluoroimmunoassay seco de WWHS NIR-1000

 

Vantagem

 

1. Qualidade avançada: Nós temos o sistema de controlo restrito da qualidade e apreciamos a boa reputação no mercado.

2. Sinceramente serviço: Nós tratamos clientes como o amigo e visamo-los construir o relatiionship a longo prazo do negócio.

 

FAQ

 

Q1: São você empresa comercial ou o fabricante?
A1: Nós somos fabricante.

 

Q2: Você fornece amostras?
A2: Sim, nós fornecemos amostras. Se você o precisa, contacte-nos por favor.

 

Q3: Como sobre a qualidade?
A3: Nós temos o melhor coordenador profissional e o sistema restrito do QA e do QC para assegurá-lo obtém os produtos de alta qualidade de nós.

 

Q4: Como é o pacote?
A4: São normalmente as caixas, mas igualmente nós podemos embalá-lo de acordo com suas exigências.

 

Q5: Como é o prazo de entrega?
A5: Depende da quantidade que você precisa.

 

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