Diagnóstico exato alto do jogo IL-6 FIA Rapid Quantitative Test Kit do teste de POCT

[Nome do produto]

Kit de diagnóstico da interleucina-6 (exame imunocromatográfico)

[Especificação da embalagem]

25 ensaios/kit

[Componentes]

Os componentes dos diferentes lotes de kits não podem ser utilizados de forma intercambiável.

[Condições de armazenagem e validade]

O kit deve ser conservado a 4°C a 30°C, longe da luz solar direta.O cartão de ensaio deve ser utilizado no prazo de 15 minutos após a sua desconexão sob um ambiente de 15°C a 30°C e umidade relativa de 20% a 90%..

A data de produção, o número do lote e a data de validade constam da embalagem exterior do produto.

[Procedimento de ensaio]

1. Antes do ensaio, leia completamente as instruções.devem ser equilibrados a temperatura ambiente (15-30)°C durante pelo menos 30 minutos antes da utilização.
2. Iniciar o analisador fluoroimunoassay seco NIR-1000 de acordo com o manual de instruções do instrumento,e realizar a verificação do controlo de qualidade de acordo com o manual de instruções do instrumento (nota): o reagente foi calibrado com antecedência e os parâmetros da curva de calibração de cada lote de reagente foram armazenados no cartão de identificação.O ensaio só pode ser efectuado após a aprovação do controlo de qualidadeCaso contrário, a causa deve ser descoberta antes do exame.)
3. Retire o cartão de ensaio do saco de papel de alumínio e use-o no prazo de 15 minutos.
4. Colocar a ficha de ensaio numa mesa horizontal limpa e marcar horizontalmente.
5. Misturar 100 μl de amostra do doente com 300 μl de diluente da amostra e aplicar 100 μl de amostras diluídas no poço do cartão de ensaio.
6. Introduzir o cartão de ensaio no analisador fluoroimunoassay seco NIR-1000, ler e registar os resultados 10 minutos após a adição das amostras e, em seguida, eliminar adequadamente o ensaio utilizado.

[Apresentação]

1Limite de detecção

Não superior a 5,00 pg/ml.

2Precisão

O desvio relativo do valor-alvo é limitado a ± 15,0%.

3Repetitividade

Os coeficientes de variações dentro e entre os ensaios estão dentro de 15,0%.

4. Intervalo de linearidade

Dentro do intervalo linear (5,00 a 4000,00) ng/mL, o coeficiente de correlação linear R≥0.990.

[Nota]

1O kit só pode ser utilizado para diagnóstico in vitro.

2O cartão de ensaio e a solução tampão são de utilização única e não podem ser reutilizados.

3. Verifique a integridade e validade da embalagem do kit antes de a utilizar e abra a embalagem.deve ser restaurado à temperatura ambiente (15°C ~ 30°C) antes de abrir a embalagem para utilização.Os reagentes com embalagem interna danificada e com o período de validade ultrapassado não podem ser utilizados.

4Retire o cartão de ensaio do saco de alumínio e execute a experiência em 15 minutos. Não o coloque no ar durante muito tempo para evitar a umidade.

5Se a amostra estiver turva, centrifugá-la e precipitá-la antes de a utilizar.

6O kit utilizado deve ser descartado como material infeccioso latente e todas as amostras, reagentes e contaminantes latentes devem ser desinfectados e descartados de acordo com os regulamentos locais pertinentes.

Interpretação dos resultados dos ensaios

1O kit pode ser usado apenas para testes auxiliares. Se o resultado do teste for anormal, refaça o teste oportunamente e julgue combinado com os sintomas clínicos.
2Para amostras cuja concentração de cTnI seja inferior a 0,1 ng/mL e superior a 40 ng/mL, o resultado do ensaio é, respectivamente, < 0,1 ng/mL e > 40 ng/mL.

Manual do procedimento do kit de ensaio POCT da WWHS

1. Antes do ensaio, leia completamente as instruções. Se o cartão de ensaio e a amostra forem armazenados em frigorífico,devem ser equilibrados a temperatura ambiente (15-30)°C durante pelo menos 30 minutos antes da utilização.
2. Iniciar o analisador de imunodependência de fluorescência seca Nir-1000 de acordo com o manual de instruções do instrumento,e realizar a verificação do controlo de qualidade de acordo com o manual de instruções do instrumento (nota): o reagente foi calibrado com antecedência e os parâmetros da curva de calibração de cada lote de reagente foram armazenados no cartão de informação.por isso não é necessário calibrar novamente, e o ensaio só pode ser efectuado após o controlo de qualidade ter sido aprovado.
3Retire o cartão de ensaio do saco de papel de alumínio e use- o no prazo de 15 minutos.
4Colocar o cartão de ensaio numa mesa horizontal limpa e marcar horizontalmente.

WWHS NIR-1000 Operação mais inteligente

1Alta Qualidade: Importados Componentes Principais com Tecnologia Alemã Avançada

2.Design amigável para o usuário: tela sensível ao toque de 7 polegadas, ótimo toque, interface gráfica simples

3Bateria de lítio integrada: alta mobilidade para primeiros socorros e ambulância

4Dois modos de ensaio: modo interno e externo para diferentes necessidades clínicas.

5Smart Report: Impressão automática

6. Resultados visuais: Capaz de ligar-se ao LIH/HIS