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Pacote rápido de Kit High Sensitivity 20T do teste de CRP POCT por NIR-1000 seco

Pacote rápido de Kit High Sensitivity 20T do teste de CRP POCT por NIR-1000 seco

Jogo rápido do teste de CRP POCT

jogo rápido quantitativo do teste da detecção CRP

NIR-1000 jogo rápido do teste do analisador CRP

Lugar de origem:

NC

Marca:

WWHS

Certificação:

ISO 13485, CE

Número do modelo:

CRP

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Detalhes do produto
Nome do produto:
Jogo rápido do teste de CRP
Instrumentos aplicáveis:
Analisador fluorescente seco do Immunoassay NIR-1000
Vida útil e temperatura de armazenamento:
12 meses em 4-30°C
Fabricante:
WWHS Biotech INC
vantagem:
Sensibilidade alta
Taxa de transferência:
3000 testes/dia
Amortecedor da amostra:
25 tubos de ensaio
pacote:
20T
Termos do pagamento & do transporte
Quantidade de ordem mínima
3000
Preço
US 1.50-2.50 Kit
Detalhes da embalagem
Caixa de papel colorida
Tempo de entrega
10 dias
Termos de pagamento
L/C, T/T
Habilidade da fonte
20000 jogos pela semana
Descrição do produto

[Nome do produto] CRP.pdf

Jogo diagnóstico para a proteína C-reativa (ensaio de Immunochromatographic)

 

[Especificação do pacote]

25 testes/jogo

 

[Uso pretendido]

É usado para a detecção quantitativa da proteína C-reativa (CRP) no soro humano, no plasma e no sangue inteiro. CRP é usado principalmente como um índice inflamatório não específico.

 

[Princípio do teste]

O jogo é usado o princípio de immunochromatography da fluorescência. O antígeno de CRP na amostra combina primeiramente com o CRP etiquetado fluorescente o conjugado do anticorpo monoclonal, e continua então a mover-se e combinar com um outro anticorpo monoclonal de CRP fixado na membrana da nitrocelulose para formar um complexo imune do sanduíche dobro do anticorpo na linha da detecção de membrana da nitrocelulose. Os resultados quantitativos da detecção são obtidos pelo analisador NIR-1000 fluoroimmunoassay seco.

 

 

 

[Condições de armazenamento e período da validez]

4℃ - 30℃, seco, escuro, nenhuma congelação, selada no saco da folha de alumínio, válido por 18 meses. O cartão do teste deve ser retornado ao ℃ da temperatura ambiente (15-30) antes de usar, e deve ser usado dentro de 15 minutos após unsealing sob o ambiente do ℃ da temperatura (15-30) e da humidade relativa (20% - 90%).

A data de produção, o número de grupo e a data de validade são mostrados no pacote exterior do produto.

 

[Instrumentos aplicáveis]

Analisador NIR-1000 fluoroimmunoassay seco produzido por WWHS Biotech. Inc.

 

[Exigências da amostra]

1. Soro e EDTA•Plasma do anticoagulante Na2 e sangue inteiro, o EDTA•O plasma do anticoagulante K2 e o sangue inteiro, o plasma do anticoagulante do citrato de sódio e o sangue inteiro podem ser usados.

2. O sangue venoso foi recolhido de acordo com métodos rotineiros do laboratório, e a hemólise foi evitada tanto quanto possível em processo do tratamento.

3. Depois que as amostras clínicas foram recolhidas, a detecção foi terminada dentro de 4 horas na temperatura ambiente (15-30) ℃.The que a amostra de sangue inteiro pode ser armazenada por 24 horas no ℃ (de 2-8) sem se congelar; As amostras do soro e do plasma podem ser armazenadas por 7 dias em 2-8℃; Amostras do soro e do plasma - 20℃ por 30 dias.

4. A amostra deve retornar ao ℃ da temperatura ambiente (15-30) antes de testar. As amostras congeladas devem completamente ser thawed, rewarming e seas uniformemente antes de usar, e repetido a congelação e thawing deve ser evitado.

5. Não teste amostras com hemólise severa, o lipidemia severo e a icterícia.

 

 

[Intervalo da referência]

252 povos saudáveis envelhecidos 19-80 foram testados. O limite superior de valor de referência de CRP era 10mg/L no 95th percentil. Intervalo da referência: CRP<10mg>

Sugere-se que cada laboratório deva estabelecer sua escala de referência de acordo com as características da população local.

 

[Interpretação dos resultados da análise]

1. Este reagente é usado somente para a detecção auxiliar. Se os resultados da análise são anormais, deve ser revisto a tempo e julgado em combinação com sintomas clínicos.

2. Para amostras com a concentração de CRP mais baixa do que 0.5mg/L e mais alta do que 200mg/L, os resultados da análise foram relatados como “<0>200mg/L” respectivamente.

 

[Limitações de métodos do teste]

1. Este jogo é usado somente para detectar amostras humanas do soro/plasma/sangue inteiro.

2. Devido às limitações de métodos serological para reações do antígeno e do anticorpo, os resultados obtidos pela detecção não podem ser usados como a única base para o diagnóstico clínico, mas devem ser avaliados junto com todos os dados clínicos e experimentais existentes.

3. Os índices do triglyceride, da hemoglobina e da bilirrubina nas amostras não eram mais de 20 mg/ml, 10 mg/ml e 0,4 mg/ml, respectivamente, e o desvio relativo dos resultados da análise não eram mais de 0.5%±10%.

4. Quando a concentração de proteína C-reativa era menos de 400 mg/L, não havia nenhum efeito do gancho.

5. Quando a concentração de anti rato humano na amostra é menos do que 50ng/ml, o efeito de HAMA não estará produzido.

6. Quando a concentração do RF na amostra é menos de 2000 IU/ml, o desvio relativo dos resultados da detecção não é mais than±10%.

 

 

[Nota]

1. O jogo é usado somente para in vitro o diagnóstico.

2. O cartão do teste é descartável e não pode ser reutilizado.

3. Verifique por favor a integridade e a validez do pacote do jogo antes de usar, e abra então o pacote. Quando é armazenado na baixa temperatura, deve ser restaurado ao ℃ da temperatura ambiente (15-30) antes de abrir o pacote para o uso. Os reagentes com pacote interno danificado e além do período da validez não podem ser usados.

4. O cartão do teste deve ser removido do saco da folha de alumínio e ser testado dentro de 15 minutos para evitar ser colocada no ar por muito tempo e causando a umidade.

5. As exigências da coleção e do armazenamento de espécime devem restritamente ser observadas. Se o espécime é turvo, deve ser centrifugado e rejeitado antes de usar.

6. O jogo contém produtos dos animais. A informação qualificada do estado animal da fonte e da saúde não pode garantir a existência dos micróbios patogênicos infecciosos. Consequentemente, sugere-se que estes produtos devam ser tratados como substâncias infecciosas potenciais, e todas as amostras, reagentes e poluentes potenciais devam ser desinfetados e tratado de acordo com os regulamentos locais relevantes.

7. O Hematocrit demasiado alto ou demasiado baixo pode afetar os resultados da análise de sangue inteira, ele é recomendado usar outros métodos de detecção para a verificação.

 


 

 
Lista do ensaio Inflamação        
cat#. Artigo do produto Espécime Tempo de reação Medida da escala Escala clínica Uso pretendido
10 CRP/HS-CRP WB/Serum/Plasma 3min. 0.5-200mg/L CRP<10mg> marcador inflamatório do nonspecficity.
11 SAA Soro 5min. 1-200mg/L <10mg> inflammation&infection.
12 PCT WB/Serum/Plasma 10min. 0.2-100ng/ml <0> Sepsia
13 CRP+SAA WB/Serum/Plasma 5min. mesmos com único artigo mesmos com único artigo inflammation&infection.
14 IL-6 WB/Serum/Plasma 10min. 5-4000pg/ml 10pg/ml diabetes, artrite reumatoide, etc.

 

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