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Jogos rápidos coloidais do teste da detecção WWHS da infecção do ouro da sensibilidade alta de FluA por Immunochromatography

Jogos rápidos coloidais do teste da detecção WWHS da infecção do ouro da sensibilidade alta de FluA por Immunochromatography

jogos rápidos do teste do immunochromatography

Jogos rápidos do teste do ouro coloidal

Jogos rápidos do teste de FluA FluB

Lugar de origem:

NC

Marca:

WWHS

Certificação:

CE

Número do modelo:

FluA/B

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Detalhes do produto
Nome do produto:
Jogo rápido do teste de FluA & de FluB
Tamanho do bloco:
20 testes
Aplicação dentro:
Analisador seco de WWHS NIR-1000 Fluoroimmunoassay
Formato:
Gaveta
Fabricante:
WWHS Biotech INC
Vantagem:
Sensibilidade alta, precisão alta
Termos do pagamento & do transporte
Quantidade de ordem mínima
1000
Preço
US 3.00 Kit
Detalhes da embalagem
Caixa de papel
Tempo de entrega
7 DIAS
Termos de pagamento
L/C, T/T, Western Union
Habilidade da fonte
30000 jogos pela semana
Descrição do produto

[Nome do produto] FluA FluB.pdf

Gripe A/jogo rápido do teste do antígeno vírus de B (FluA/B) (ouro coloidal)

 

[Especificação do pacote]

25 testes/jogo

 

[Princípio da inspeção]

O método dobro do sanduíche do anticorpo foi usado para detectar antígenos da gripe A e do vírus de B pelo immunochromatography. Durante a detecção, o extrato tratado é adicionado à amostra que adiciona o furo do cartão do teste. Quando a amostra a ser testada contém a gripe A e (ou) o antígeno do vírus de B e a concentração do antígeno são mais altos do que o limite de detecção mínimo, a gripe A e (ou) do vírus de B antígeno formam primeiramente um complexo da reação com o anticorpo etiquetado, e o complexo da reação move-se para a frente ao longo da membrana ácida nítrica da fibra sob a ação da cromatografia, é capturado pelo anticorpo monoclonal da gripe um nucleoprotein do vírus e/ou nucleoprotein do vírus da gripe B revestido pre nas áreas da detecção (2) e (ou) (1) na membrana ácida nítrica da fibra, e uma linha vermelha da reação é formado finalmente nas áreas da detecção (2) e (ou) (1). Neste tempo, o resultado é positivo; Pelo contrário, quando a amostra não contém a gripe A e antígeno do vírus de B ou a concentração do antígeno é mais baixo do que o limite de detecção mínimo, não há nenhuma linha vermelha da reação na área da detecção, e o resultado é negativo. Nenhuma matéria se a amostra contém o antígeno da gripe A ou do vírus de B, uma linha vermelha da reação será formada na área de controle (c) da qualidade. A linha vermelha da reação indicada na área de controle (c) da qualidade é não somente o padrão a julgar se o processo cromatográfico é normal, mas igualmente o padrão do controle interno do reagente.

 

[Componentes]

Nome Quantidade Componente
Cartões do teste 25

a) Anticorpos monoclonais contra a gripe um nucleoprotein do vírus e nucleoprotein do vírus da gripe B (fixado na região de T de membrana da nitrocelulose);

b) Anticorpo polyclonal de G da imunoglobulina do rato dos carneiros anti (IgG) (fixado na região C de membrana da nitrocelulose);

c) O ouro coloidal etiquetou o anticorpo monoclonal contra a gripe um nucleoprotein do vírus e nucleoprotein do vírus da gripe B (fixo na fibra de vidro);

d) Outros apoios da tira de teste.

Diluente da amostra 25 (400μL/tube) Amortecedor de fosfato
Cotonetes 25 Congregação
 

Os componentes em grupos diferentes de jogos não podem ser usados permutavelmente.

 

[Condições e validez de armazenamento]

O jogo deve ser armazenado em 4℃~30℃, fora da luz solar direta. É válido por 18 meses. O cartão do teste deve ser usado dentro de 15 minutos após unsealing sob o ambiente de 15℃~30℃ e de 20% ~ humidade relativa de 90%.

A data de produção, o número de grupo e a data de validade são mostrados no pacote exterior do produto.

 

[Procedimento de teste]

Leia por favor as instruções de funcionamento com cuidado antes de testar. Restaure por favor todos os testes à temperatura ambiente antes do teste. O teste será realizado na temperatura ambiente.

1. Introduza o cotonete após a preparação de amostras no amortecedor da amostra e gire-o perto da parede interna do tubo de ensaio por aproximadamente 10 vezes fazer a amostra dissolver-se tanto quanto possível na solução.

 

2. Esprema a cabeça do cotonete de algodão do cotonete ao longo da parede interna do tubo da extração para manter tanto quanto possível o líquido no tubo. Quebre a cauda do cotonete, cubra a tampa do tubo da extração, e quebre a parte superior do tubo da extração após a mistura.

 

 

3. Abra-o ao longo da abertura do saco da folha de alumínio, remova-o o cartão do reagente e coloque-o horizontalmente.

4. Deixe cair o µL 80 (aproximadamente 3-4 gotas) do extrato de amostra tratado no furo de preparação de amostras do cartão do teste ou adicione diretamente o µL 80 do meio de cultura tratado do vírus.

 

5. Observe os resultados indicados dentro de 15 ~ 20 minutos, e os resultados indicaram após 30 minutos não têm nenhum significado clínico.

 

[Limitações dos métodos]

1. Este reagente é usado somente para detectar secreções respiratórias de cotonetes nasopharyngeal e de cotonetes orofaríngeos.

2. O cartão do teste fornece somente a detecção qualitativa para a gripe A e os vírus de B na amostra. Se você precisa de testar o índice específico de um determinado índice, use por favor instrumentos profissionais relevantes.

3. Os resultados da análise deste reagente são somente para a referência clínica e não serão usados como a única base para o diagnóstico e o tratamento clínicos. A gestão clínica dos pacientes será considerada detalhadamente em combinação com seus sintomas/sinais, a história médica, as outras análises laboratoriais e as reações do tratamento.

4. Análise da possibilidade de resultados do falso negativo

①A coleção ilógica da amostra, o transporte e o tratamento, e o baixo titer do vírus na amostra podem conduzir aos resultados do falso negativo.

②A variação viral do gene pode conduzir às mudanças em causas determinantes antigênicas, tendo por resultado resultados falsos.

③O tipo ótimo da amostra e o tempo de preparação de amostras ótimo (titer máximo do vírus) após a infecção não foram verificados. Consequentemente, recolher amostras em partes múltiplas e em épocas no mesmo paciente pode evitar a infecção falsa.

5. Reatividade cruzada:

(1) a gripe um vírus e vírus da gripe B não interage um com o otro.

(2) vírus da gripe C, vírus de Parainfluenza, vírus adenoide, vírus syncytial respiratório, vírus de palavra simples de herpes, vírus epidêmico, vírus do fã, clamídia respiratória, mycoplasma, tuberculose de Mycobacterium, coqueluche, albicans da candida, difteria, Hemophilus - influenzae, pneumoniae de Legionella, tuberculose de Mycobacterium, estafilococo - áureo, bactérias Coronavirus do enterovírus 71 (EV71), etc.

6. Substâncias de interferência:

As substâncias de interferência comuns na amostra, tal como o sangue, mucin e pus, não têm nenhum efeito nos resultados da análise. As drogas usadas para tratar ou aliviar sintomas da gripe, tais como corticosteroide nasais, analgésicos e antipiréticos, descongestionantes, drogas do antitússico, antistamínicos e drogas antivirosas, não têm nenhum efeito nos resultados da análise.

7. Efeito do gancho:

Quando a concentração de gripe um vírus na amostra é menos de 5,1 ×106TCID50/ml, não havia nenhum efeito do gancho. Quando a concentração de vírus da gripe B é menos de 5,6 ×106TCID50/ml, não havia nenhum efeito do gancho.

 

[Nota]

1. Este produto é in vitro um reagente diagnóstico descartável. Não use produtos expirados.

2. Não há nenhuma faixa da cor na linha de controle da qualidade e na linha da inspeção, indicando que há um erro e a detecção deve ser experimentada de novo.

3. Evite a alta temperatura do ambiente de teste. O cartão do teste armazenado na baixa temperatura precisa de ser restaurado à temperatura ambiente e abriu então para evitar a absorção da umidade.

4. Recomenda-se usar amostras frescas em vez das amostras repetidas da gelo-aproximação amigável.

5. Para a amostra, use por favor a amostra e o extrato de amostra secundários fornecidos por esta caixa do teste. Não misture grupos diferentes de cartões do teste e de amortecedor da amostra.

6. Se a solução da amostra do vírus é usada para tratar a amostra, pode ser detectada diretamente sem diluir a solução da extração da amostra.

7. Para a detecção de gripe um vírus ou os subtipos, a pequena alteração do resumo do antígeno causada pela mutação em escala reduzida da sequência ácida nucleica podem conduzir à redução de resultados claros ou à sensibilidade analítica dos reagentes.

8. Atenção do pagamento às medidas de segurança durante a operação, tal como o vestuário de proteção, luvas, etc. vestindo. Os cotonetes, os cartões do teste e os tubos usados da extração serão descontaminados antes de ser rejeitada. Recomenda-se desinfectá-los com vapor de alta pressão.

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