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Do tumor rápido de Kit Is A do teste da CORRENTE DE RELÓGIO e do TRF ensaio associado da FIA POCT da aprovação WWHS do CE do antígeno 25T

Do tumor rápido de Kit Is A do teste da CORRENTE DE RELÓGIO e do TRF ensaio associado da FIA POCT da aprovação WWHS do CE do antígeno 25T

Jogo rápido do teste da CORRENTE DE RELÓGIO TRF do CE

jogo rápido do teste da CORRENTE DE RELÓGIO 25T

Tubos de ensaio rápidos do jogo 25 do teste de TRF

Lugar de origem:

NC

Marca:

WWHS

Certificação:

ISO13485

Número do modelo:

CORRENTE DE RELÓGIO e TRF

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Detalhes do produto
Nome do produto:
Kit de teste rápido FOB e TRF
Amortecedor da amostra:
25 tubos de ensaio
Faixa de Linearidade:
Dentro do intervalo de linearidade especificado (4,0%,14,0%)
Armazenamento:
Temperatura ambiente
Garantia:
12 meses
Instrumento Aplicável:
Analisador de fluoroimunoensaio seco NIR-1000
Vantagem:
Precisão alta
Fabricante:
WWHS Biotech INC
Palavras-chaves:
Estabilidade sensível, melhor alta
Capacidade anual:
2 milhões um o ano
Termos do pagamento & do transporte
Quantidade de ordem mínima
1000
Preço
US 1.50-2.50 Kit
Detalhes da embalagem
Caixa de papel colorida
Tempo de entrega
7 dias
Termos de pagamento
L/C, T/T
Habilidade da fonte
50000 jogos pela semana
Descrição do produto

[Nome do produto] FOB.pdf

Teste rápido oculto fecal do sangue (CORRENTE DE RELÓGIO) (immunoassay da fluorescência)

 

[Uso pretendido]

Este jogo é usado para a determinação quantitativa do CEA no sangue inteiro humano, no plasma e no soro.

O antígeno Carcinoembryonic (CEA) é um antígeno associado do tumor, descrito primeiramente em 1965 pelo ouro e pelo Freedman1. É uma glicoproteína da pilha-superfície com um peso molecular de 180-200kD, que ocorre nos níveis elevados em pilhas epiteliais dos dois pontos durante o desenvolvimento embrionário. Os níveis de CEA são significativamente mais baixos no tecido dos dois pontos dos adultos, mas podem tornar-se elevados quando a inflamação ou os tumores se levantam em todo o tecido endodermal, incluindo o aparelho gastrointestinal, as vias respiratórias, o pâncreas e o peito.

Uma expressão excedente da proteína do CEA foi detectada em uma variedade de adenocarcinomas, câncers pulmonares incluir gástricas, pancreáticos, do intestino delgado, dos dois pontos, os retais, os ovarianos, do peito, os cervicais e da não-pequeno-pilha. O CEA é expressado igualmente por pilhas epiteliais em diversas desordens não-malignos, incluindo a diverticulite, a pancreatitie, a doença de entranhas inflamatório, a cirrose, a hepatite, a bronquite e a insuficiência renal e igualmente em fumadores pesados.

Consequentemente o CEA não deve ser considerado como um marcador tumor-específico para a seleção de uma população geral para cânceres indetectados. Contudo, a determinação de níveis do CEA fornece a informação importante sobre o prognóstico paciente, o retorno dos tumores após a remoção cirúrgica e a eficácia da terapia.

 

[Procedimento de teste]

1. Antes do teste, leia por favor as instruções completamente. Se o cartão e a amostra do teste são armazenados no armazenamento frio, deve ser equilibrado no ℃ da temperatura ambiente (15-30) para não menos do que 30min antes de usar.

2. O analisador fluoroimmunoassay seco do começo NIR-1000 e seleciona corretamente o tipo correspondente da amostra no instrumento.

3. Remova o cartão da identificação, certifique-se de que o número de grupo do cartão da identificação é consistente com o aquele do cartão do teste, e introduza-se o cartão da identificação no porto do cartão da identificação do instrumento.

4. Desaparafuse o tubo fecal da coleção, use a haste fecal da coleção para tomar a fezes, para colocar a haste fecal da coleção no tubo, parafuse a tampa do tubo, agite o tubo para cima e para baixo por diversas vezes, e misture inteiramente a amostra.

5. Remova o cartão do teste do saco da folha de alumínio e use-o dentro de 15 minutos.

6. Coloque o cartão do teste em uma tabela horizontal limpa e marque-o horizontalmente.

7. Aplique o µL 100 (ou as 3 gotas) de amostras diluídas ao poço do cartão do teste.

8. Introduza o cartão do teste no analisador NIR-1000 fluoroimmunoassay seco e clique “o botão do teste imediato” para ler os resultados em 10 minutos após a adição de amostras.

 

[Intervalo da referência]

O limite de detecção mínimo de hemoglobina não é mais alto de 0,20 µg/mL.

O limite de detecção mínimo de transferrin não é mais alto do que 0.04μg/mL.

 

[Desempenho]

1. Limites de detecção

HB: Nenhum mais altamente de 0,2 µg/mL; TRF: Nenhum mais altamente de 0,04 µg/mL

2. Taxa da coincidência

10 PCes do controle positivo da qualidade são testados, a taxa positiva da coincidência de HB e de TRF não é menos de 90%. 10 PCes do controle negativo da qualidade são testados, a coincidência negativa do HB e taxa de TRF não é menos de 90%.

3. Repetibilidade

O controle positivo da qualidade do teste e o controle negativo da qualidade 10 vezes paralelamente, o resultado do HB e TRF eram basicamente o mesmo, com uma taxa da repetição de ≥90.0%, e o coeficiente de variações do HB e do TRF está dentro de 15,0%.

4. variação do Grupo-à-grupo

3 grupos de gavetas são selecionados aleatoriamente, 10 gavetas em cada grupo. O controle positivo da qualidade do teste, o coeficiente de variações do HB e TRF estão dentro de 15,0%.

 

 

Do tumor rápido de Kit Is A do teste da CORRENTE DE RELÓGIO e do TRF ensaio associado da FIA POCT da aprovação WWHS do CE do antígeno 25T 0Do tumor rápido de Kit Is A do teste da CORRENTE DE RELÓGIO e do TRF ensaio associado da FIA POCT da aprovação WWHS do CE do antígeno 25T 1

 

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