Jogos do PCR do tempo real de FluB um pacote de FIA Rapid Quantitative Test Kit 20T do ensaio da etapa

2. Coleção de secreções da garganta: introduza a garganta completamente da boca, tome a parede da garganta e a peça vermelha do amygdala maxillary como o centro, para limpar as amídalas pharyngeal bilaterais e a parede pharyngeal traseiro com a força moderado, para evitá-los tocar na língua, e remova o cotonete.

3. Depois que a coleção das amostras, da solução da amostra do vírus ou da solução da extração da amostra fornecida por este jogo será usada para o tratamento o mais cedo possível. Se o espécime não pode ser processado imediatamente, estará armazenado imediatamente em um tubo plástico seco, esterilizado e firmemente selado. Pode ser armazenado por 8 horas em 2℃ ~ 8℃ e por muito tempo - em 70℃.

】 Do procedimento de teste do 【

Leia por favor as instruções de funcionamento com cuidado antes de testar. Restaure por favor todos os testes à temperatura ambiente antes do teste. O teste será realizado na temperatura ambiente.

1. Introduza o cotonete após a preparação de amostras no amortecedor da amostra e gire-o perto da parede interna do tubo de ensaio por aproximadamente 10 vezes fazer a amostra dissolver-se tanto quanto possível na solução.

2. Esprema a cabeça do cotonete de algodão do cotonete ao longo da parede interna do tubo da extração para manter tanto quanto possível o líquido no tubo. Quebre a cauda do cotonete, cubra a tampa do tubo da extração, e quebre a parte superior do tubo da extração após a mistura.

3. Abra-o ao longo da abertura do saco da folha de alumínio, remova-o o cartão do reagente e coloque-o horizontalmente.

4. Deixe cair o µL 80 (aproximadamente 3-4 gotas) do extrato de amostra tratado no furo de preparação de amostras do cartão do teste ou adicione diretamente o µL 80 do meio de cultura tratado do vírus.

5. Observe os resultados indicados dentro de 15 ~ 20 minutos, e os resultados indicaram após 30 minutos não têm nenhum significado clínico.

Interpretação do 【do】 dos resultados

1. Positivo de FluA: duas linhas vermelhas da reação aparecem, uma na zona B e uma na zona C (área de controle da qualidade).

2. Negativo: somente uma linha vermelha da reação aparece na área C da área de controle da qualidade, e faixa vermelha/cor-de-rosa não visível aparece na área de B

5. Inválido: não há nenhuma linha vermelha da reação na área de controle (c) da qualidade, e a inspeção é inválida. Recomenda-se reexaminar com um cartão novo do teste neste tempo

Nota: a profundidade do desenvolvimento da cor da linha da reação é relacionada ao índice da substância testada conteve na amostra extraída. Apesar da intensidade da cor, o resultado será determinado conforme o que a linha da reação é cor desenvolvida ou não.

Este reagente contém o processo do controle da qualidade. Quando uma linha vermelha da reação aparece na zona C, indica que a operação é correta e eficaz, se não a detecção é inválida.

Limitações do 【do】 dos métodos

1. Este reagente é usado somente para detectar secreções respiratórias de cotonetes nasopharyngeal e de cotonetes orofaríngeos.

2. O cartão do teste fornece somente a detecção qualitativa para o vírus da gripe B na amostra. Se você precisa de testar o índice específico de um determinado índice, use por favor instrumentos profissionais relevantes.

3. Os resultados da análise deste reagente são somente para a referência clínica e não serão usados como a única base para o diagnóstico e o tratamento clínicos. A gestão clínica dos pacientes será considerada detalhadamente em combinação com seus sintomas/sinais, a história médica, as outras análises laboratoriais e as reações do tratamento.

4. Análise da possibilidade de resultados do falso negativo

①A coleção ilógica da amostra, o transporte e o tratamento, e o baixo titer do vírus na amostra podem conduzir aos resultados do falso negativo.

②A variação viral do gene pode conduzir às mudanças em causas determinantes antigênicas, tendo por resultado resultados falsos.

③O tipo ótimo da amostra e o tempo de preparação de amostras ótimo (titer máximo do vírus) após a infecção não foram verificados. Consequentemente, recolher amostras em partes múltiplas e em épocas no mesmo paciente pode evitar a infecção falsa.

5. Reatividade cruzada:

(1) a gripe um vírus e vírus da gripe B não interage um com o otro.

(2) vírus da gripe C, vírus de Parainfluenza, vírus adenoide, vírus syncytial respiratório, vírus de palavra simples de herpes, vírus epidêmico, vírus do fã, clamídia respiratória, mycoplasma, tuberculose de Mycobacterium, coqueluche, albicans da candida, difteria, Hemophilus - influenzae, pneumoniae de Legionella, tuberculose de Mycobacterium, estafilococo - áureo, bactérias Coronavirus do enterovírus 71 (EV71), etc.

6. Substâncias de interferência:

As substâncias de interferência comuns na amostra, tal como o sangue, mucin e pus, não têm nenhum efeito nos resultados da análise. As drogas usadas para tratar ou aliviar sintomas da gripe, tais como corticosteroide nasais, analgésicos e antipiréticos, descongestionantes, drogas do antitússico, antistamínicos e drogas antivirosas, não têm nenhum efeito nos resultados da análise.

7. Efeito do gancho:

Quando a concentração de vírus da gripe B na amostra é menos de 5,1 ×106TCID50/ml, não havia nenhum efeito do gancho. Quando a concentração de vírus da gripe B é menos de 5,6 ×106TCID50/ml, não havia nenhum efeito do gancho.

】 Do desempenho do 【

1. Limites de detecção

Nenhuns mais altamente de 1,0 ×102TCID50 /ml.

2. Sensibilidade:

95,24% (91.75%~97.14%)

3. Especificidade:

100,00% (96.34%~100.00%)

】 Da nota do 【

1. Este produto é in vitro um reagente diagnóstico descartável. Não use produtos expirados.

2. Não há nenhuma faixa da cor na linha de controle da qualidade e na linha da inspeção, indicando que há um erro e a detecção deve ser experimentada de novo.

3. Evite a alta temperatura do ambiente de teste. O cartão do teste armazenado na baixa temperatura precisa de ser restaurado à temperatura ambiente e abriu então para evitar a absorção da umidade.

4. Recomenda-se usar amostras frescas em vez das amostras repetidas da gelo-aproximação amigável.

5. Para a amostra, use por favor a amostra e o extrato de amostra secundários fornecidos por esta caixa do teste. Não misture grupos diferentes de cartões do teste e de amortecedor da amostra.

6. Se a solução da amostra do vírus é usada para tratar a amostra, pode ser detectada diretamente sem diluir a solução da extração da amostra.

7. Para a detecção de vírus ou de subtipos da gripe B, a pequena alteração do resumo do antígeno causada pela mutação em escala reduzida da sequência ácida nucleica pode conduzir à redução de resultados claros ou à sensibilidade analítica dos reagentes.

8. Atenção do pagamento às medidas de segurança durante a operação, tal como o vestuário de proteção, luvas, etc. vestindo. Os cotonetes, os cartões do teste e os tubos usados da extração serão descontaminados antes de ser rejeitada. Recomenda-se desinfectá-los com vapor de alta pressão.

Interpretação dos resultados da análise

1. O jogo pode ser usado para o teste auxiliar somente. Se o resultado da análise é anormal, reexamine oportuno e o juiz combinados com os sintomas clínicos.
2. Para as amostras cuja a concentração do cTnI é mais baixa do que 0.1ng/mL e mais alta do que 40ng/mL, o resultado da análise é “<0.1ng/mL” e “>40ng/mL” respectivamente.

Vantagem

1. Qualidade avançada: Nós temos o sistema de controlo restrito da qualidade e apreciamos a boa reputação no mercado.

2. Sinceramente serviço: Nós tratamos clientes como o amigo e visamo-los construir o relatiionship a longo prazo do negócio.

FAQ:

1. Que é o MOQ?

Geralmente se você escolhe os produtos diferentes, nosso qty mínimo da ordem. igualmente seja diferente. Uma amostra disponível.

2. Que sobre o prazo de entrega?

Os bens precisam 7-21 dias do trabalho de ser feitos em cima do depósito.

3. Faz seu produto têm toda a garantia?

Sim, nós oferecemos 6 meses de garantia limitada para nossos produtos.

Dano devendo empregar mal, o mau tratamento e as alterações e os reparos desautorizados não são cobertos por nossa garantia.

4. Que é seu método do pagamento?

Nós aceitamos geralmente os métodos do pagamento incluímos Paypal, o TT, e o Western Union.

depósito de 50% adiantado e para equilibrar antes de enviar. O comprador pode escolher que maneiras do pagamento que você aceita.

Paypal é o mais útil e seguro, por favor não recuse a taxa de Paypal quando você escolhe Paypal.

5. Que é seu método de envio?

Nós fornecemos métodos de envio detalhados.

Para ordens da quantidade pequena nós enviamos por DHL Ar-expresso, ou serviço expresso de EMS/TNT/UPS/FEDEX, é seguro e rápido.

Para ordens da grande quantidade nós enviamos pelo transporte aéreo ou transporte do mar, nós podemos igualmente enviar a ordem ao agente da carga do comprador em China.