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WWHS IL-6 FIA Rapid Quantitative Test Kit para o membro da família de Interleukins

WWHS IL-6 FIA Rapid Quantitative Test Kit para o membro da família de Interleukins

Jogo quantitativo rápido do teste Interleukin-6

Jogo quantitativo rápido do teste da FIA IL-6

Jogo rápido do teste IL-6 do ISO 13485

Lugar de origem:

NC

Marca:

WWHS

Certificação:

ISO 13485, CE

Número do modelo:

IL-6

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Detalhes do produto
Nome do produto:
Jogo rápido do teste IL-6
Armazenamento:
Temperatura ambiente
Amortecedor da amostra:
25 tubos de ensaio
Fabricante:
WWHS Biotech INC
Tipo:
Um ensaio da etapa
Aplicação:
Humano
Vantagem:
Sensibilidade alta
Formato:
Gaveta
Característica:
Precisão alta
Capacidade anual:
5 milhões um o ano
Termos do pagamento & do transporte
Quantidade de ordem mínima
1000
Preço
US 1.50-2.99 Kit
Detalhes da embalagem
Caixa de papel colorida
Tempo de entrega
7 dias
Termos de pagamento
L/C, T/T
Habilidade da fonte
20000 jogos pela semana
Descrição do produto

[Nome do produto] IL-6.pdf

Jogo diagnóstico para Interleukin-6 (ensaio de Immunochromatographic)

[Uso pretendido]

O jogo é usado para a determinação quantitativa de Interleukin-6 (IL-6) no sangue inteiro humano, no plasma e no soro.

O Interleukin 6 é um membro da família dos interleukins. Joga um papel importante na resposta inflamatório e é um indicador sensível para o diagnóstico adiantado da infecção aguda.

[Procedimento de teste]

  1. Antes do teste, leia por favor as instruções completamente. Se o cartão e a amostra do teste são armazenados no armazenamento frio, deve ser equilibrado no ℃ da temperatura ambiente (15-30) para não menos do que 30min antes de usar.
  2. Comece o analisador NIR-1000 fluoroimmunoassay seco de acordo com o manual da instrução do instrumento, e realize a verificação do controle da qualidade de acordo com o manual da instrução do instrumento (nota: o reagente tem sido calibrado adiantado, e os parâmetros da curva de calibração de cada grupo de reagente foram armazenados no cartão da identificação. O teste pode ser realizado somente depois que o controle da qualidade é passado. Se não, a causa deve ser encontrada antes de testar.)
  3. Remova o cartão do teste do saco da folha de alumínio e use-o dentro de 15 minutos.
  4. Coloque o cartão do teste em uma tabela horizontal limpa e marque-o horizontalmente.
  5. Misture o µL 100 da amostra paciente com o 300µL do diluente da amostra. Aplique o µL 100 de amostras diluídas ao poço do cartão do teste.
  6. Introduza o cartão do teste no analisador NIR-1000 fluoroimmunoassay seco, para ler e gravar os resultados em 10 minutos após a adição de amostras, a seguir dispõe do teste usado apropriadamente.

[Intervalo da referência]

O valor de referência normal é menos do que 10pg/mL neste ensaio. Recomenda-se fortemente que cada laboratório deve determinar seus próprios valores normais e anormais.

[Interpretação dos resultados da análise]

  1. Este reagente é usado somente para a detecção auxiliar. Se os resultados da análise são anormais, deve ser revisto a tempo e julgado em combinação com sintomas clínicos.
  2. Para amostras com a concentração IL-6 mais baixa do que 5.00pg/mL e mais alta do que 4000.00pg/mL, os resultados da detecção são relatados como “<5.00pg/mL “e “>4000.00pg/mL”, respectivamente.

[Limitação do método do resto]

  1. Este jogo é usado somente para detectar amostras humanas do soro/plasma/sangue inteiro
  2. Devido às limitações de métodos do immunoassay da reação do antígeno e do anticorpo, os resultados não podem ser usados como a única base para o diagnóstico clínico, mas devem ser avaliados com todos os dados clínicos e experimentais existentes.
  3. O índice do triglyceride na amostra não excederá 30mg/mL, o índice da hemoglobina não excederá 10mg/mL, e o índice da bilirrubina não excederá 0.25mg/mL, e o desvio relativo dos resultados da análise não excederá ±15%.

4. Quando a concentração de IL-6 na amostra é menos do que 10000ng/mL, não há nenhum efeito do gancho.

  1. O efeito de HAMA não foi produzido quando a concentração de anti rato humano na amostra era menos do que 50ng/ml.
  2. Quando a concentração do RF de amostras é menos do que 2000IU/mL, o desvio relativo do resultado da análise está limitado a ±15.0%.

[Desempenho]

1. Limites de detecção

Nenhuns mais altamente de 5,00 pg/mL.

2. Precisão

O desvio relativo do valor de alvo é limitado a ±15.0%.

3. Repetibilidade

Dentro e entre do coeficiente do ensaio de variações esteja dentro de 15,0%.

4. Escala das linearidades

Dentro da escala linear (5,00~ 4000,00) ng/mL, o coeficiente de correlação linear R≥0.990.

 

WWHS IL-6 FIA Rapid Quantitative Test Kit para o membro da família de Interleukins 0WWHS IL-6 FIA Rapid Quantitative Test Kit para o membro da família de Interleukins 1

 

 

Lista do ensaio de WWHS Inflamação        
cat#. Artigo do produto Espécime Tempo de reação Medida da escala Escala clínica Uso pretendido
10 CRP/HS-CRP WB/Serum/Plasma 3min. 0.5-200mg/L CRP<10mg> marcador inflamatório do nonspecficity.
11 SAA Soro 5min. 1-200mg/L <10mg> inflammation&infection.
12 PCT WB/Serum/Plasma 10min. 0.2-100ng/ml <0> Sepsia
13 CRP+SAA WB/Serum/Plasma 5min. mesmos com único artigo mesmos com único artigo inflammation&infection.
14 IL-6 WB/Serum/Plasma 10min. 5-4000pg/ml 10pg/ml diabetes, artrite reumatoide, etc.

 

WWHS IL-6 FIA Rapid Quantitative Test Kit para o membro da família de Interleukins 2

Sobre o analisador seco de NIR-1000 Fluoroimmunoassay

 

É um sistema de análise immunochromatographic da fluorescência com controle de temperatura interno,

qual pode ajudar a diagnosticar condições tais como a infecção, o diabetes, doenças cardiovasculares, ferimento renal e cânceres, etc.

Tecnologia da imunofluorescência

Tempo de teste menos de 15 minutos

Plataforma fácil de usar do tela táctil, sistema multilíngue

Reagentes armazenados na temperatura ambiente por 12 meses

 

 

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